5-(4-methylbenzylidene)-6-difluoromethoxy-2-thioxo-2,3-dihydro-(5H)-pyrimidin-4-one | 1299363-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-methylbenzylidene)-6-difluoromethoxy-2-thioxo-2,3-dihydro-(5H)-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(difluoromethoxy)-5-[(4-methylphenyl)methylidene]-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 1299363-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂N₂O₂S
• 分子量: 296.297
• InChiKey: JWTQFJPPJQIDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 、 5-(4-methylbenzylidene)-2-thioxo-2,3-dihydro-(1H,5H)-pyrimidine-4,6-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以34%的产率得到5-(4-methylbenzylidene)-6-difluoromethoxy-2-thioxo-2,3-dihydro-(5H)-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mechanism of formation of 5-benzylidene-2-thioxo-2,3-dihydro-(1H,5H)-pyrimidine-4,6-diones difluoromethoxy derivatives

  摘要：

  Reactions of 5-benzylidene-2-thioxo-2,3-dihydro-(1H,5H)-pyrimidine-4,6-diones with a singlet difluorocarbene afford difluoromethoxy derivatives in 20-34% yield. The quantum-chemical analysis of the reaction mechanism showed that N,N-dimethylformamide is involved into the formation of difluoromethoxy derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070363211020228