2-(N-phenyl)aminophenanthro(9,10-d)oxazole | 154132-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(N-phenyl)aminophenanthro(9,10-d)oxazole
• 英文别名: 2-(N-phenyl)aminophenanthro<9,10-d>oxazole；phenanthro[9,10-d]oxazol-2-yl-phenyl-amine
• CAS: 154132-48-6
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O
• 分子量: 310.355
• InChiKey: LXQLUOZCFBUHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-phenyl)aminophenanthro(9,10-d)oxazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 9,10-菲氢醌 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jacobson; Schenke, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-(N-phenyl)aminophenanthro(9,10-d)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Jacobson; Schenke, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 3238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phenanthro[9, 10-d]oxazoles from 10-(methoxyimino)phenanthrene-9-one
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Evangelia A. Varella、R. Wajih Awad

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87251-3

  日期：1993.8

  10-(Methoxyimino)phenanthren-9-one 3 easily reacts with the methyl substituted aromatics 4(a-d), as well as with alpha-bromo-p-xylene 6 and the alpha-substituted methyl derivatives 7(a-i), to afford in 5-64% yield the corresponding 2-aryl substituted phenanthro[9,10-d]oxazoles 5(a-g), most probably via a free radical reaction sequence. In several cases the unsubstituted oxazole 12 is also obtained, while reaction of compound 3 with the N-methyl substituted amines 7g and 14(ab) leads to the aminooxazoles 13 and 15(a,b) respectively.