3-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物 | 159727-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物
• 英文名称: 2-cyano-3-methylpyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-2-carbonitrile
• CAS: 159727-88-5
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: OTXYVTPSEMLVLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物 在 甲醇 、 水 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-氯-3-甲基-2-吡啶羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知的哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，并通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1的活性的方法。

  公开号：

  WO2009155156A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以73%的产率得到3-甲基-2-吡啶甲腈1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  雷贝拉唑钠的关键相关物质4-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）氧基）-3-甲基吡啶甲酸的合成

  摘要：

  4-（（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）氧基）-3-甲基吡啶甲酸（11）是雷贝拉唑钠的关键相关物质。在本文中，该关键相关物质是使用3-甲基吡啶啉作为起始原料通过五步法合成的。通过将3-甲基吡啶甲基腈转化为4-羟基-3-甲基吡啶甲基腈（13），TM的制备变得可行。这项工作为建立雷贝拉唑钠的质量标准提供了保证。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152105

文献信息

• Visible-Light-Promoted C2 Selective Arylation of Quinoline and Pyridine <i>N</i>-Oxides with Diaryliodonium Tetrafluoroborate
  作者：Dazhi Li、Ce Liang、Zaixing Jiang、Junzheng Zhang、Wang-Tao Zhuo、Fan-Yue Zou、Wan-Peng Wang、Guo-Lin Gao、Jinzhu Song

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02933

  日期：2020.2.21

  visible-light-promoted C2 selective arylation of quinoline and pyridine N-oxides, with diaryliodonium tetrafluoroborate as an arylation reagent, using eosin Y as a photocatalyst for the construction of N-heterobiaryls was presented. This methodology provided an efficient way for the synthesis of 2-aryl-substituted quinoline and pyridine N-oxides. This strategy has the following advantages: specific regioselectivity

  提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉和吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应，并以四氟硼酸二芳基碘铵为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉和吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点：特定区域选择性，简单的操作，良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。
• [EN] DIMETHYLBENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE DIMÉTHYLBENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015094912A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of the Formula I: wherein A is: and W, Y, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an inhibitor of the EP4 receptor.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物：其中A是：以及W、Y、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其药用盐，用作EP4受体的抑制剂。
• [EN] HETEROARYL OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100156A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to heteroaryl compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及异芳基化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防神经和精神疾病中的用途，这些疾病中涉及促进睡眠的受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠的受体的疾病中的用途。
• 一种2-苯基取代吡啶氮氧化合物的制备方法
  申请人：哈尔滨工业大学

  公开号：CN110845404B

  公开（公告）日：2022-03-04

  一种2‑苯基取代吡啶氮氧化合物的制备方法，它涉及一种吡啶氮氧衍生物的制备方法，它是要解决现有的直接选择性官能团化的方法的催化剂易燃、易爆、反应条件苛刻和区域选择性较差的技术问题。本方法：在室温下将吡啶氮氧衍生物、二苯基碘四氟硼酸盐、曙红Y催化剂、碱和添加剂加入到透明反应器中，密封；然后用氮气置换反应器中的气体形成氮气气氛，再注入溶剂，混合均匀；将反应器用蓝色LEDs灯光照进行反应；在反应结束后，旋蒸除去溶剂，再经预制硅胶柱层析分离纯化，得到2‑苯基取代吡啶氮氧化合物，该化合物的结构式为：其中R1为氢、烷基、腈基、卤素、苯基或硝基；它可以用于药物先导化合物的筛选或供生物活性测试、研究领域。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle

  公开号：US20110082136A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1，JAK2，JAK3，TYK2和PDK1活性的方法。