3-Amino-Δ^1.3.5(10)-oestratrien | 6702-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Amino-Δ^1.3.5(10)-oestratrien
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-amine
• CAS: 6702-04-1
• 化学式: C₁₈H₂₅N
• 分子量: 255.403
• InChiKey: LXMDHZFJGWWKIH-BDXSIMOUSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  403.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-Δ^1.3.5(10)-oestratrien 在 过氧乙酸 作用下， 生成 3,3'-Azoxy-Δ^1,3,5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  关于对喹啉的化学，XI 1）。在3位上具有各种氮功能的新型大马士革

  摘要：

  可以将对苯二酚和乙酸对苯二酚用羟胺芳构化为亚硝基苯的衍生物。以这种方式，p -nitrosotoluene，6- nitrosotetralin（2F）和3-亚硝基Δ 1.3.5（10） -雌三烯（1F），其也由胺得到的1A经由3-硝基- Δ 1.3 0.5（10 ）显示了雌激素（1e）。类似地，由2-硝基芴形成2-亚硝基芴。亚硝基化合物是绿色单体。2-亚硝基芴和3-亚硝基-Δ1.3.5（10）-雌激素在ESR光谱中显示出少量的自由基含量。亚硝基化合物和羟胺衍生物可能是相应致癌胺的活性形式。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687150124
• 作为产物：
  描述：

  Oestra-p-chinol-(10β) 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 3-Amino-Δ^1.3.5(10)-oestratrien
  参考文献：
  名称：

  Hecker,E.; Hopp,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 174 - 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dannenberg,H.; Koehler,T., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 140 - 150
  作者：Dannenberg,H.、Koehler,T.

  DOI：——

  日期：——