3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 1255772-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 1255772-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: VHJFIGHFPYSHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以123 mg的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-4-phenyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  辅助串联钯（II）/钯（0）催化的水中喹喔啉2（1 H）-ones的C-和N-芳基化 

  摘要：

  AbstractA straightforward assisted tandem palladium(II)‐ and palladium(0)‐catalyzed direct C‐3 and N‐4 arylation of quinoxalin‐2(1 H)‐ones with boronic acids and aryl halides in water as safe and cheap solvent is reported. This environmentally friendly catalytic protocol is compatible with a wide range of functional groups and allows construction of various biologically important quinoxalin‐2(1 H)‐one backbones.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400662
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyphenyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one 在 三氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-1-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  第一个通用的高对映选择性路易斯碱有机催化苯并恶嗪酮和喹喔啉酮的氢硅烷化反应

  摘要：

  已经开发出第一个一般的苯并恶嗪酮和喹喔啉酮的高度对映选择性加氢硅烷化反应。易于从（1 S，2 R）-麻黄碱和（1 R，2 S）-麻黄碱获得的手性Lewis碱有机催化剂促进了标题反应，从而提供了具有良好收率和良好对映选择性的各种手性二氢苯并恶嗪酮和二氢喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000274