1-acetylamino-3,3-dinitro-4-(oxazolidin-3-yl)butane | 390401-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-acetylamino-3,3-dinitro-4-(oxazolidin-3-yl)butane
• 英文别名: N-[3,3-dinitro-4-(1,3-oxazolidin-3-yl)butyl]acetamide
• CAS: 390401-69-1
• 化学式: C₉H₁₆N₄O₆
• 分子量: 276.249
• InChiKey: YBUINBZYJLGOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  127.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetylamino-3,3-dinitro-4-(oxazolidin-3-yl)butane 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以52%的产率得到7-[(acetyl)(hydroxymethyl)amino]-3,5,5-trinitro-1-nitroxy-3-azaheptane
  参考文献：
  名称：

  N-substituted tetrahydro-1,3-oxazines and -oxazolidines. 2. Nitration of N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines and -oxazolidines

  摘要：

  N-(ω-acylamino0-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines 和 N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)oxazolidines 的硝化反应产生了带有酰胺基、二硝基和硝胺基的 O-硝酸盐。研究发现，硝化作用可能伴随着酰胺基团的 N-羟甲基化。对合成的三种硝酸盐进行了心脏保护测试，结果表明它们具有良好的心脏保护作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0287-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(3,3-Dinitropropyl)-acetamid 、 C.I.酸性橙108 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-acetylamino-3,3-dinitro-4-(oxazolidin-3-yl)butane
  参考文献：
  名称：

  N-substituted tetrahydro-1,3-oxazines and -oxazolidines. 2. Nitration of N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines and -oxazolidines

  摘要：

  N-(ω-acylamino0-β,β-dinitroalkyl)tetrahydro-1,3-oxazines 和 N-(ω-acylamino-β,β-dinitroalkyl)oxazolidines 的硝化反应产生了带有酰胺基、二硝基和硝胺基的 O-硝酸盐。研究发现，硝化作用可能伴随着酰胺基团的 N-羟甲基化。对合成的三种硝酸盐进行了心脏保护测试，结果表明它们具有良好的心脏保护作用。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0287-9