(1R,2S,3R,4R)-2-Amino-9-<2,3-dihydroxy-4-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopentyl>-1,9-dihydropurin-6-one | 133210-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R)-2-Amino-9-<2,3-dihydroxy-4-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopentyl>-1,9-dihydropurin-6-one
• 英文别名: (1R,2S,3R,4R)-2-Amino-9-[2,3-dihydroxy-4-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopentyl]-1,9-dihydropurin-6-one；2-amino-9-[(1R,2S,3R,4R)-4-[[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]-3H-purin-6-one
• CAS: 133210-07-8
• 化学式: C₁₉H₃₃N₅O₄Si
• 分子量: 423.588
• InChiKey: RMBZZSDUGDFJBM-GBOPCIDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  139.28
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-2-Amino-9-<2,3-dihydroxy-4-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopentyl>-1,9-dihydropurin-6-one 在 ammonium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1R,4S)-2-Amino-9-<4-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopent-2-enyl>-1,9-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-9-(2,3-Diacetoxy-4-acetoxymethylcyclopentyl)-6-cyanoimino-1,6-dihydro-1-methoxy-9H-purine 在 咪唑 、 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (1R,2S,3R,4R)-2-Amino-9-<2,3-dihydroxy-4-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopentyl>-1,9-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467