tetranaphthyleno<5,6-bcd:11,12-b'c'd':17,18-b''c''d'':23,24-b'''c'''d'''>tetrafuran | 20343-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: tetranaphthyleno<5,6-bcd:11,12-b'c'd':17,18-b''c''d'':23,24-b'''c'''d'''>tetrafuran
• 英文别名: tetranaphthyleno[5,6-bcd:11,12-b'c'd':17,18-b"c"d":23,24-b"'c"'d"']tetrafuran；tetraoxa[8]circulene；Tetranaphthyleno[5,6-bcd;11,12-b'c'd';17,18-b''c''d'';23,24-b'''c'''d''']tetrafuran；Tetranaphthyleno[5,6-bcd:11,12-b'c'd':17,18-b''c''d'':23,24-b'''c'''d''']tetrafuran；9,18,27,44-tetraoxatridecacyclo[33.8.1.02,7.08,42.010,41.011,16.017,40.019,39.020,25.026,38.028,37.029,34.036,43]tetratetraconta-1(43),2,4,6,8(42),10(41),11,13,15,17(40),19(39),20,22,24,26(38),28(37),29,31,33,35-icosaene
• CAS: 20343-17-3
• 化学式: C₄₀H₁₆O₄
• 分子量: 560.565
• InChiKey: FDMLZBLIJSSJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以11 mg的产率得到tetranaphthyleno<5,6-bcd:11,12-b'c'd':17,18-b''c''d'':23,24-b'''c'''d'''>tetrafuran
  参考文献：
  名称：

  Tetranaphthyleno[5,6-bcd:11,12-b′c′d′:17,18-b′′c′′d′′:23,24-b′′′c′′′d′′′]tetrafuran

  摘要：

  标题化合物 C40H16O4 或 [C10H4O]4，是一种平面四聚体环状异构体，在单斜空间群 P21/n 中结晶。该化合物位于一个反转中心，不对称单元占分子的一半。该化合物显示出一种有趣的堆积结构，其中的环状单体既显示出相对于近邻的分层堆积，又显示出相邻平面环的旋转，从而产生了额外的相互作用。该化合物的几何参数与同类环寡聚体的几何参数十分吻合，而填料则显示出一些相似之处和不同之处。

  DOI：

  10.1107/s0108270112040681

文献信息

• Organic Light-Emitting Diodes from Symmetrical and Unsymmetrical π-Extended Tetraoxa[8]circulenes
  作者：Christian B. Nielsen、Theis Brock-Nannestad、Theis K. Reenberg、Peter Hammershøj、Jørn. B. Christensen、Jan W. Stouwdam、Michael Pittelkow

  DOI：10.1002/chem.201002261

  日期：2010.11.22

  Acid‐mediated condensation of a 2,3‐dialkyl‐1,4‐benzoquinone with 1,4‐naphthoquinone produces a series of alkane‐soluble π‐extended tetraoxa[8]circulenes; these structures (shown here) were successfully incorporated in organic light‐emitting diodes.

  酸介导的2,3-二烷基-1,4-苯醌与1,4-萘醌的缩合反应生成一系列烷烃可溶的π-延伸的四氧杂[8]环。这些结构（如此处所示）已成功地并入有机发光二极管中。
• Fully Conjugated Tetraoxa[8]circulene‐Based Porous Semiconducting Polymers
  作者：Patrick W. Fritz、Tianyang Chen、Timur Ashirov、Anh‐Dao Nguyen、Mircea Dincă、Ali Coskun

  DOI：10.1002/anie.202116527

  日期：2022.4.19

  Tetraoxa[8]circulenes (TOCs) are a class of hetero[8]circulenes bearing mixed aromatic/antiaromatic motifs. Whereas small molecule TOCs have been investigated experimentally and computationally, polymeric TOCs (pTOCs) have so far only been explored computationally. Herein, the first pTOCs are reported as a new class of low-band-gap porous organic semiconductors and their pristine and doped electronic

  四氧杂[8]环烯(TOC)是一类带有混合芳香/反芳香基序的杂[8]环烯。虽然小分子 TOC 已通过实验和计算进行了研究，但聚合 TOC (pTOC) 迄今为止仅通过计算进行了探索。在此，第一个 pTOC 被报道为一类新型低带隙多孔有机半导体，并讨论了它们的原始和掺杂电子特性。
• Erdtman, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1934, vol. 143, p. 196,197
  作者：Erdtman

  DOI：——

  日期：——
• Pummerer et al., Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 2569,2572
  作者：Pummerer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buchan, Robert; Musgrave, Oliver C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 90 - 92
  作者：Buchan, Robert、Musgrave, Oliver C.

  DOI：——

  日期：——