1-{4-[di-(2-pyridyl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,8,11-tri-(t-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 305846-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[di-(2-pyridyl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,8,11-tri-(t-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: tritert-butyl 11-[[4-[(dipyridin-2-ylamino)methyl]phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 305846-64-4
• 化学式: C₄₃H₆₃N₇O₆
• 分子量: 774.017
• InChiKey: BNCUMPKJDRQBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[di-(2-pyridyl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,8,11-tri-(t-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 生成 1-{4-[di-(2-pyridyl)aminomethyl]phenylmethyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane pentahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method for inducing chemotaxis in endothelial cells by administering stromal cell derived factor-1alpha

  摘要：

  本发明公开了CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸以及通过重组技术生产这些多肽的方法。还公开了利用CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸设计治疗炎症性疾病、血管生成性疾病和感染（如人类免疫缺陷病毒（HIV））方案的方法。

  公开号：

  US20020107195A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 sodium;hydride 、 tri-tert-butyl 11-(4-(bromomethyl) benzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 、 水 在 氮 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title compound as an oil, (100 mg 30%)的产率得到1-{4-[di-(2-pyridyl)aminomethyl]phenylmethyl}-4,8,11-tri-(t-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Method for inducing chemotaxis in endothelial cells by administering stromal cell derived factor-1alpha

  摘要：

  本发明涉及CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸以及通过重组技术生产这些多肽的方法。还公开了利用CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸设计治疗炎症性疾病、血管生成性疾病和感染病，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的方案的方法。

  公开号：

  US20020107196A1