N-(p-methylphenyl)(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylamine | 388110-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-methylphenyl)(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylamine
• 英文别名: [HNOH]；2,4-Ditert-butyl-6-[(4-methylanilino)methyl]phenol
• CAS: 388110-65-4
• 化学式: C₂₂H₃₁NO
• 分子量: 325.494
• InChiKey: NKYXKFZAVDOMNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (五甲基环戊二烯基)三氯化钛(IV) 、 N-(p-methylphenyl)(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylamine 在 NEt₃ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以67%的产率得到[Ti(η5-C5Me5)(4-MeC6H4N-CH2-(3,5-tBu2C6H2-2-O))Cl]
  参考文献：
  名称：

  苯氧酰氨基钛“手性金属”化合物在烯烃聚合反应中活性物种的研究

  摘要：

  用1当量处理RHN-CH 2-（3,5-tBu 2 C 6 H 2 -2-OH）（R = C 6 H 5 1a，p-MeC 6 H 4 1b，Cy 1c ; Cy =环己基）合成TiCp *的Cl 3（CP * =η 5 -C 5我5）在2.5当量网的存在3在室温下戊烷或己烷给出单环戊二烯基phenoxo酰氨基单氯配合物[合成TiCp * {RN-CH 2 - （3,5-tBu 2 C 6 H 2 -2-O）} Cl]（R = C 6 H5 2，p-MeC 6 H 4 4，Cy 5）。在极性更大的溶剂中，苯氧羰基氨基络合物[TiCp * {（（C 6 H 5）（H）N – CH 2-（3,5-tBu 2 C 6 H 2 -2-O）} Cl 2 ]（3）是从与1a的反应中获得的。TiCp ＊ Cl 3与tBu（H）N – CH 2-（3,5-tBu 2 C 6 H 2 -2-OH）（1d）的反应提供了络合物[TiCp

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.02.011
• 作为产物：
  描述：

  N-4-methyl-phenyl-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到N-(p-methylphenyl)(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  单环戊二烯基苯氧基-氨基和苯氧基-氨基钛配合物：不对称金属中心衍生物的合成、表征和反应性

  摘要：

  酚亚胺衍生物的还原 R'N=CH(3,5-R 2 C 6 H 2 -2-OH) (R = tBu; R' = C 6 H 5 la, p-MeC 6 H 4 1b, Cy 1c, tBu 1d, 2,6-Me 2 C 6 H 3 1e；R = H；R' = p-MeC 6 H 4 1f；Cy = 环己基）与 MBH 4 (M = Li, Na) 或 AlLiH 4 in乙醚或 thf 在室温下得到苯酚-胺化合物 R'NHCH2(3,5-R2C 6 H 2 -2-OH) 2a-c 和 2e,f。NR-[2,4-二-叔丁基]苯并-1-oxa-3-azine物质（R = tBu 2dl, 2,6-Me 2 C 6 H 3 2el）通过2的曼尼希反应获得， 4-二叔丁基苯酚与 RNH 2 在回流甲醇中。中间体2dl在室温下在乙醇中转化为N-叔丁基[2-羟基-3,5-二-叔丁基]苄胺(2d)，而2e

  DOI：

  10.1002/ejic.200800553

文献信息

• Synthesis and characterization of alkali-metal aryloxo compounds and their catalytic activity for l-lactide polymerization
  作者：Jie Zhang、Chao Wang、Min Lu、Ying-Ming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1016/j.poly.2011.04.045

  日期：2011.6

  Abstract Three new alkali-metal compounds stabilized by aryloxo groups were synthesized and fully characterized. The reactions of carbon-bridged bis(phenol)s MBMPH2 (MBMPH2 = 2,2′-methylene-bis(6-tert-butyl-4-methylphenol)) with sodium and potassium metals in tetrahydrofuran (THF) gave the desired alkali-metal complexes [MBMPNa2(THF)3]2 (1) and [(MBMPK2)2(THF)5]2 (2), respectively, in high isolated yields

  摘要合成并充分表征了三种新的被芳氧基稳定的碱金属化合物。在四氢呋喃（THF）中碳桥联的双（酚）MBMPH2（MBMPH2 = 2,2'-亚甲基-双（6-叔丁基-4-甲基苯酚））与钠和钾金属的反应得到所需的碱金属配合物[MBMPNa2（THF）3] 2（1）和[（MBMPK2）2（THF）5] 2（2）的分离产率很高。氨基苯酚[HNOH]（[HNOH] = Np-甲基-苯基（2-羟基-3,5-二叔丁基）苄胺）与钠的相似反应，得到单钠盐[HNONa（THF）] 2（3 ）。对化合物1-3进行了很好的表征，包括X射线结构测定。化合物1具有二聚体结构，并且每个钠原子与四个氧原子四配位以形成扭曲的四面体。化合物2具有中心对称的四聚体结构。四个钾原子周围的配位环境不同。K1是四配位的，K2是三配位的，K3是五配位的，而K4的配位域是由一个芳氧基氧原子和两个THF分子的两个氧原子以及两个双芳烃环的六个碳原子完成的。
• Synthesis and characterization of anionic rare-earth metal amides stabilized by phenoxy-amido ligands and their catalytic behavior for the polymerization of lactide
  作者：Min Lu、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c0dt00025f

  日期：——

  reactions of Ln[N(TMS)2]3(μ-Cl)Li(THF)3 with the lithium aminophenoxy [HNOLi(THF)]2 (1) in tetrahydrofuran (THF) gave the anionic rare-earth metal amido complexes [NO]2Ln[N(TMS)2][Li(THF)]2 [Ln = Nd (2), Sm (3), Yb (4), Y (5)] in high isolated yields. All of these complexes are fully characterized. X-Ray structure determination revealed that complex 1 has a solvated dimeric structure, and complexes 2–5 are

  双阴离子 苯氧酰胺基 配体是第一个用于稳定有机稀土金属的 酰胺基复合体。胺的消除反应Nd [N（TMS）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3 （TMS = SiMe 3） 和 氨基苯酚 [汉诺] [汉诺] = ñ - p甲基苯基（2-羟基-3,5-二-叔丁基）苄胺} 以1：1的摩尔比得到阴离子 苯氧基酰胺基钕酰胺[NO] 2 Nd [N（TMS）2 ] [Li（THF）] 2（2）分离产率低。进一步的研究表明，Ln [N（TMS）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与氨基苯氧基锂[HNOLi（THF）] 2（1）在四氢呋喃 （四氢呋喃）得到了阴离子稀土金属 酰胺基 复合体 [NO] 2 Ln [N（TMS）2 ] [Li（THF）] 2 [Ln = 钕（2），m（3），b（4），ÿ（5）]以高分离产率。所有这些复合物均已充分表征。X射线结构测定表明，配合物1具有溶剂化的二聚体结构，配
• Transfer hydrogenation of acetophenone promoted by (arene)ruthenium(II) reduced Schiff base complexes: an X-ray structure of [(η6-p-cymene)RuCl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-p-Me)]
  作者：Rakesh K Rath、Munirathinam Nethaji、Akhil R Chakravarty

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00894-4

  日期：2001.9

  Arene ruthenium(II) reduced Schiff base complexes of formulation [(eta (6)-p-cymene)RuCl(L-n)] (1-5, n = 1-5) were prepared by reacting [(eta (6)-p-cymene)RuCl2](2) with HLn in the presence of sodium carbonate in CH2Cl2. The complexes contain an eta (6)-p-cymene group, a chloride and a bidentate chelating N,O-donor ligand. The molecular structure of [(eta (6)-p-cymene)RuCl(OC6H4-2-CH2NHC6H4-p-Me)] (1) has been determined by X-ray crystallography. The complexes are found to be catalytically active for transfer hydrogenation of acetophenone to (+/- )1-phenylethanol in the presence of KOH and isopropanol showing percent conversion of 98 with the catalysts having a bulky substituent adjacent to the O- and N-donor sites of the auxiliary ligand. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.