3-Methyl-5-[((1R,3aR,6R,8R)-1,9,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-inden-8-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one | 89471-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Methyl-5-[((1R,3aR,6R,8R)-1,9,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-inden-8-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one
• CAS: 89471-53-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃Si
• 分子量: 388.623
• InChiKey: XJYJQOWXVMTBMJ-SXDTZMHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5-[((1R,3aR,6R,8R)-1,9,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-inden-8-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-isoeremolactone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-eremolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94059-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,6R,7aR,8S)-8-Acetyl-1,9,9-trimethyl-hexahydro-3a,6-ethano-inden-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四氯化锡 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Methyl-5-[((1R,3aR,6R,8R)-1,9,9-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-3a,6-ethano-inden-8-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-eremolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94059-0