methyl (2S)-2-[[3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate | 884737-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 884737-87-5
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 488.54
• InChiKey: NHSSWFOUKLYSGG-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.1 g的产率得到methyl (2S)-2-[[3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamothioyl]benzenecarbothioyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  间苯二甲酸衍生的二碳硫代酰胺作为氢键促进反应中的新型无金属催化剂

  摘要：

  摘要 N,N'-二芳基-1,3-苯二硫代酰胺的合成只需两步即可完成，产率良好，并评估了它们在Diels-Alder反应中作为氢键供体的能力。这些新的有机催化剂确实能够促进环戊二烯环加成生成 α,β-不饱和醛。为了控制反应的绝对立体化学，还通过间苯二甲酸和α-氨基酸衍生物的简单缩合制备了手性催化剂。进行分子力学计算以阐明这些无金属催化体系的作用模式，并找到实现对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1080/00397910902838847
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[[3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  间苯二甲酸衍生的二碳硫代酰胺作为氢键促进反应中的新型无金属催化剂

  摘要：

  摘要 N,N'-二芳基-1,3-苯二硫代酰胺的合成只需两步即可完成，产率良好，并评估了它们在Diels-Alder反应中作为氢键供体的能力。这些新的有机催化剂确实能够促进环戊二烯环加成生成 α,β-不饱和醛。为了控制反应的绝对立体化学，还通过间苯二甲酸和α-氨基酸衍生物的简单缩合制备了手性催化剂。进行分子力学计算以阐明这些无金属催化体系的作用模式，并找到实现对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1080/00397910902838847