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(Z)-4-bromo-2-(bromomethylene)-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-selenasilole | 1205538-91-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-bromo-2-(bromomethylene)-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-selenasilole
英文别名
——
(Z)-4-bromo-2-(bromomethylene)-3-methyl-2,3-dihydro-1,3-selenasilole化学式
CAS
1205538-91-5
化学式
C5H6Br2SeSi
mdl
——
分子量
332.956
InChiKey
DKAHCKLEKFXFFR-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic addition of selenium and telluriom halides to methyldiethynylsilane
    摘要:
    Regio- and stereoselective electrophilic addition reactions of SeCl2, SeBr2, SeCl4, SeBr4 to methyldiethynylsilane lead to predominant formation of the Z-isomers of 3,6-dihalo-4-methyl-1,4-selenasilafulvenes, disiloxanes on their bases, as well as disiloxanes formed upon the reaction with methyldiethynylsilane. TeCl4 reacts with methyldiethynylsilane with predominant formation of the E-isomer of 1,1,3,6-tetrachloro-1-methyl-1-(methyldiethynylsiloxy)-1,4-tellura(IV)silafulvene as a result of the reaction of the intermediate E-isomer of 4-methyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene with methyldiethynylsilane. The structure of the products was proved by the methods of H-1, Se-77 NMR, IR spectroscopy and chromatomass spectrometry.
    DOI:
    10.1134/s1070363209020091
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