3-ethoxy-1-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane | 1262765-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 3-ethoxy-1-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3-ethoxy-9-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane；9-Tert-butyl-3-ethoxy-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 1262765-40-1
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• 分子量: 260.331
• InChiKey: YBZDWVDLQOMOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1,1-dihydroperoxy-(4-tert-butyl)cyclohexane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以32%的产率得到3-ethoxy-1-tert-butyl-1,2,4,5-tetraoxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimalarial activity of new 1,2,4,5-tetroxanes and novel alkoxy-substituted 1,2,4,5-tetroxanes derived from primary gem-dihydroperoxides

  摘要：

  A convenient synthesis of new unsymmetrically substituted 1,2,4,5-tetroxanes and novel unsymmetrical alkoxy-substituted 1,2,4,5-tetroxanes starting from primary dihydroperoxides was developed. The structure of some tetroxanes was unambiguously assigned by X-ray crystal analysis giving interesting insights in the configuration and conformation of disubstituted 1,2,4,5-tetroxanes. Some of these tetroxanes showed notable antimalarial activity in vitro. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.151