1-fluoro-2,3-dimethylbenzene chromium tricarbonyl | 89669-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2,3-dimethylbenzene chromium tricarbonyl
• 英文别名: {η6-(2,3-dimethylfluorobenzene)}tricarbonylchromium；carbon monoxide;chromium;1-fluoro-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 89669-65-8
• 化学式: C₁₁H₉CrFO₃
• 分子量: 260.185
• InChiKey: MZRVWNZFMAEDMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2,3-dimethylbenzene chromium tricarbonyl 、 (2-iodophenethoxy)triisopropylsilane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 四丁基氟化铵 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到3,4-dimethyl-6,7-dihydrodibenzo[b,d]oxepine
  参考文献：
  名称：

  用于中型环结构的直接芳基化环化反应

  摘要：

  本文介绍了一种通过中型环连接的联芳基的组装策略。π-氟代芳烃与三羰基铬的络合物使分子朝CH活化和亲核芳族取代方向活化，而不会共价改变芳烃的分子连通性。通过一锅CH芳基化/亲核芳族取代序列可实现具有6-10个核环的桥联联芳基分子的构建。该方法适用于杂环以及完全碳环的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201703527
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻二甲苯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以76%的产率得到1-fluoro-2,3-dimethylbenzene chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  用于中型环结构的直接芳基化环化反应

  摘要：

  本文介绍了一种通过中型环连接的联芳基的组装策略。π-氟代芳烃与三羰基铬的络合物使分子朝CH活化和亲核芳族取代方向活化，而不会共价改变芳烃的分子连通性。通过一锅CH芳基化/亲核芳族取代序列可实现具有6-10个核环的桥联联芳基分子的构建。该方法适用于杂环以及完全碳环的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201703527

文献信息

• Ag/Pd Cocatalyzed Direct Arylation of Fluoroarene Derivatives with Aryl Bromides
  作者：Adyasha Panigrahi、Daniel Whitaker、Iñigo J. Vitorica-Yrezabal、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/acscatal.9b05334

  日期：2020.2.7

  these functionalizations. However, all of these processes are limited by the wasteful requirement for (super)stoichiometric Ag(I) salts. Herein, we report the development of a Ag/Pd cocatalyzed direct arylation of (fluoroarene) chromium tricarbonyl complexes with bromoarenes. The small organic salt, NMe4OC(CF3)3, added as a halide abstractor, enables the use of a catalytic amount of Ag, reversing the

  Pd催化的各种C–H功能化均使用作为卤化物提取物或氧化剂添加的Ag（I）盐。最近的报道表明，银还可以在其中一些功能化中执行至关重要的CH活化步骤。然而，所有这些方法都受到对（超）化学计量的Ag（I）盐的浪费的要求的限制。在本文中，我们报道了（氟芳烃）铬三羰基铬配合物与溴芳烃的银/钯共催化直接芳基化的发展。作为卤化物提取物加入的有机小盐NMe 4 OC（CF 3）3能够使用催化量的Ag，从而逆转了AgBr的快速沉淀。通过H / D加扰和动力学研究，我们发现（PR 3）银醇盐负责C–H的活化，这与以往对银羧酸盐的研究有所不同。此外，通过单锅三羰铬络合/ CH芳基化/解配序列使用（py）Cr（CO）3作为Cr（CO）3供体，直接从简单的芳烃上构建联芳基。
• The synthesis and characterization of tricarbonylchromium complexes of substituted anilines and fluorobenzenes
  作者：Christopher A.L. Mahaffy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99120-4

  日期：1984.2

  The tricarbonylchromium complexes of the o, m and p isomers of the following arenes were prepared: fluorotoluene, fluoroanisole, fluoroaniline and anisidine together with the complexes of 1-fluoro-2,3-dimethylbenzene, 5-fluoro-2-methylaniline and methyl anthranilate. Preparative and spectral information is presented.

  制备以下芳烃的o，m和p异构体的三羰基铬配合物：氟甲苯，氟苯甲醚，氟苯胺和茴香胺以及1-氟-2,3-二甲基苯，5-氟-2-甲基苯胺和邻氨基苯甲酸甲酯的配合物。介绍了制备和光谱信息。
• HAMILTON J.; MAHAFFY A. L., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 16,(1986) N 10, 1363-1369
  作者：HAMILTON J.、 MAHAFFY A. L.

  DOI：——

  日期：——