((1R,4S,5S,6S)-6-Bromo-5-hydroxy-3-oxo-2-aza-bicyclo[2.2.0]hex-2-yl)-acetic acid benzyl ester | 80056-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,4S,5S,6S)-6-Bromo-5-hydroxy-3-oxo-2-aza-bicyclo[2.2.0]hex-2-yl)-acetic acid benzyl ester
• CAS: 80056-47-9
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₄
• 分子量: 340.173
• InChiKey: NUNAMTYTKGXQIG-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4S,5S,6S)-6-Bromo-5-hydroxy-3-oxo-2-aza-bicyclo[2.2.0]hex-2-yl)-acetic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 铬酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 ((1R,4S,6S)-6-Bromo-3,5-dioxo-2-aza-bicyclo[2.2.0]hex-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧基羰基亚甲基-2-吡啶酮的光异构体衍生的新型β-内酰胺

  摘要：

  N-苄氧基羰基亚甲基-2-吡啶酮的光异构体中环丁烯环的转化产生了一些新颖的稠合β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/p19810002620
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonylmethylene-2-pyridone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 ((1R,4S,5S,6S)-6-Bromo-5-hydroxy-3-oxo-2-aza-bicyclo[2.2.0]hex-2-yl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-苄氧基羰基亚甲基-2-吡啶酮的光异构体衍生的新型β-内酰胺

  摘要：

  N-苄氧基羰基亚甲基-2-吡啶酮的光异构体中环丁烯环的转化产生了一些新颖的稠合β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/p19810002620