(E)-2-methyl-5,7-octadien-3-ol | 72952-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-methyl-5,7-octadien-3-ol
• 英文别名: (5E)-2-methylocta-5,7-dien-3-ol
• CAS: 72952-66-0
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UUHVWNJCGNGONF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium,penta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-2-methyl-5,7-octadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (2,4-Pentadienyl)trimethylsilane: a useful pentadienylation reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a053

文献信息

• Carbon–carbon bond formation mediated by molybdenum in an intermediate η⁴-s-trans-diene cation
  作者：Shie-Hsiung Lin、Yuan-Jing Yang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c39910001004

  日期：——

  The η3-allymolybdenum complexes [Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R = vinyl or buta-1,3-dienyl) undergo BF3 catalysed carbon–carbon bond formation with aldehydes, ketones and α,β-unsaturated ketones; applications to the synthesis of functionalized 1,3-dienes and 1,3,5-trienes are reported, and evidence for formation of an s-trans-diene as an intermediate is presented.

  η3-烯丙基钼配合物[Mo(C5H5)(CO)2(syn-1-C3H4R)](R =乙烯基或丁-1,3-二烯基)与醛、酮和α,β-不饱和酮发生BF3催化下的碳-碳键形成；据报道，该化合物可用于合成官能化的1,3-二烯和1,3,5-三烯，并提供了形成s-反式-二烯作为中间体的证据。
• Hoffmann, Reinhard W.; Landmann, Bernd, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 1039 - 1053
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Landmann, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH D.; PORNET J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1721-1722
  作者：SEYFERTH D.、 PORNET J.

  DOI：——

  日期：——
• SEYFERTH, D.;PORNET, J.;WEINSTEIN, R. M., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 12, 1651-1658
  作者：SEYFERTH, D.、PORNET, J.、WEINSTEIN, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, R. W.;LANDMANN, B., CHEM. BER., 1986, 119, N 3, 1039-1053
  作者：HOFFMANN, R. W.、LANDMANN, B.

  DOI：——

  日期：——