5-[3-(4-Octylphenoxy)-2-oxopropoxy]-1-propylindole-2-carboxylic acid | 1026660-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-(4-Octylphenoxy)-2-oxopropoxy]-1-propylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 1026660-89-8
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅
• 分子量: 479.616
• InChiKey: MXQIVRVUVIZLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-[3-(4-octylphenoxy)propoxy]-2-oxo-1-propylindole-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到5-[3-(4-Octylphenoxy)-2-oxopropoxy]-1-propylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（2-羧甲基吲哚-5-基氧基）丙-2-酮作为人胞质磷脂酶A2alpha的抑制剂：合成，生物活性，代谢稳定性和溶解性。

  摘要：

  以前据报道在位置1具有3-芳氧基-2-氧丙基的吲哚-5-羧酸是从人血小板中分离出的胞质磷脂酶A（2）alpha（cPLA（2）alpha）的有效抑制剂。为了继续我们开发新型cPLA（2）α抑制剂的尝试，合成了一系列在5位含有3-芳氧基-2-氧代丙氧基残基的结构相关的吲哚-2-羧酸，并对其cPLA（2）alpha-进行了测试。抑制力。此外，评估了这些化合物的热力学溶解度及其对大鼠肝微粒体的代谢稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.019

文献信息

• 1-(2-Carboxyindol-5-yloxy)propan-2-ones as inhibitors of human cytosolic phospholipase A2α: Synthesis, biological activity, metabolic stability, and solubility
  作者：Alexandra Fritsche、Alwine Schulze Elfringhoff、Jörg Fabian、Matthias Lehr

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.02.019

  日期：2008.4.1

  Indole-5-carboxylic acids with 3-aryloxy-2-oxopropyl residues in position 1 were previously reported to be potent inhibitors of cytosolic phospholipase A(2)alpha (cPLA(2)alpha) isolated from human platelets. In continuation of our attempts to develop novel cPLA(2)alpha inhibitors, a series of structurally related indole-2-carboxylic acids containing 3-aryloxy-2-oxopropoxy residues in position 5 were

  以前据报道在位置1具有3-芳氧基-2-氧丙基的吲哚-5-羧酸是从人血小板中分离出的胞质磷脂酶A（2）alpha（cPLA（2）alpha）的有效抑制剂。为了继续我们开发新型cPLA（2）α抑制剂的尝试，合成了一系列在5位含有3-芳氧基-2-氧代丙氧基残基的结构相关的吲哚-2-羧酸，并对其cPLA（2）alpha-进行了测试。抑制力。此外，评估了这些化合物的热力学溶解度及其对大鼠肝微粒体的代谢稳定性。