1-(4-Chloro-3-phenylsulfanyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone | 85972-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-Chloro-3-phenylsulfanyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-phenylsulfanylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 85972-29-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClOS
• 分子量: 266.792
• InChiKey: ZYUQQIUOGFERIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟化硼乙醚 aluminium amalgam 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-(4-Chloro-3-phenylsulfanyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Diels-Alder reactivity of several new chalcogen-halogen substituted butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a021

文献信息

• The diels-alder reactivity of some new sulfur (selenium) substituted halobutadienes
  作者：Alexander J. Bridges、John W. Fischer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81433-1

  日期：1983.1

  2-(di)halobutadienes undergo BF3 catalysed cycloadditions with methyl vinyl ketone at 25°C, to give good yields of adducts in which the regiochemistry of addition is mainly controlled by the sulfur (selenium) atom.

  3-PhS（e）-（1），2-（di）卤代丁二烯在25°C下与甲基乙烯基酮进行BF 3催化的环加成反应，以提供良好的加合物收率，其中加成的区域化学主要由硫控制（硒）原子。
• BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 5, 447-450
  作者：BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• BRIDGES, A. J.;FISCHER, J. W., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2954-2961
  作者：BRIDGES, A. J.、FISCHER, J. W.

  DOI：——

  日期：——