7-bromo-9-(4'-fluoropiperidinyl)-aminomethyl sancycline | 1035979-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7-bromo-9-(4'-fluoropiperidinyl)-aminomethyl sancycline
• CAS: 1035979-22-6
• 化学式: C₂₇H₃₁BrFN₃O₇
• 分子量: 608.461
• InChiKey: WSQHZEXVZLPYPK-FGCOZTPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  164.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-9-(4'-fluoropiperidinyl)-aminomethyl sancycline 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-Dimethylamino-9-(4-fluoro-piperidin-1-ylmethyl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoropiperidine hydrochloride 、 (4S,4aS,5aR,12aS)-7-Bromo-4-dimethylamino-9-formyl-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide 在 indium(III) chloride 、 三乙胺 、 sodium cyanoborohydride 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-bromo-9-(4'-fluoropiperidinyl)-aminomethyl sancycline
  参考文献：
  名称：

  Substituted Tetracycline Compounds

  摘要：

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。

  公开号：

  US20100305072A1