2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4Hnaphtho[1,2-b]thiapyran-4-one | 143465-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4Hnaphtho[1,2-b]thiapyran-4-one
• 英文别名: 7,8-benzo-2,2-dimethylthiochroman-4-one；2,3-dihydro-2,2-dimethylnaphtho<1,2-b>thiopyran-4(H)-one；2,2-dimethyl-3H-benzo[h]thiochromen-4-one
• CAS: 143465-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: FJUWKOKGNIACPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4Hnaphtho[1,2-b]thiapyran-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6,6-dimethyl-6H-naphtho[1,2-b]thiapyrano[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Singh; Kumari, Sharda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 33 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(α-naphthylmercapto)-3-methylbutanoic acid 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 0.5h， 以86%的产率得到2,3-dihydro-2,2-dimethyl-4Hnaphtho[1,2-b]thiapyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, K S; Singh, S P, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 396 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct aromatic tert-butylation during the synthesis of thiochroman-4-ones
  作者：Stephen E. Clayton、Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B.Mark Heron

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80335-5

  日期：1993.1

  The synthesis of thiochroman-4-ones from thiophenols and 3-methylbut-2-enoic acid effected by methane sulphonic acid is accompanied by tert-butylation of the aromatic ring. 3-Arylthiobutanoic acids, available using beta-butyrolactone, are efficiently cyclised in the same manner.