(R)-5-((1R,2S,6S,8S,10R,11R,12R,13S,E)-6,8,10-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-(4-methoxybenzyloxy)-1,11,13-trimethyl-2,14-bis(trimethylsilyloxy)tetradec-4-en-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one | 929883-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-5-((1R,2S,6S,8S,10R,11R,12R,13S,E)-6,8,10-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-(4-methoxybenzyloxy)-1,11,13-trimethyl-2,14-bis(trimethylsilyloxy)tetradec-4-en-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 929883-08-9
• 化学式: C₅₃H₁₀₄O₉Si₅
• 分子量: 1025.83
• InChiKey: KBAIAHUYCVHIHZ-LYYULMABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.16
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((1R,2S,6S,8S,10R,11R,12R,13S,E)-6,8,10-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-(4-methoxybenzyloxy)-1,11,13-trimethyl-2,14-bis(trimethylsilyloxy)tetradec-4-en-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R,7S,9S,13S,14R,E)-5,7,9-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-methoxybenzyloxy)-2,4-dimethyl-14-((R)-5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)-13-(trimethylsilyloxy)pentadec-10-enal
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((1S,2S,6S,8S,10R,11R,12R,13S,E)-6,8,10-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,14-dihydroxy-12-(4-methoxybenzyloxy)-1,11,13-trimethyltetradec-4-en-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one 、 三甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(R)-5-((1R,2S,6S,8S,10R,11R,12R,13S,E)-6,8,10-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-12-(4-methoxybenzyloxy)-1,11,13-trimethyl-2,14-bis(trimethylsilyloxy)tetradec-4-en-1-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654