WRR-716 | 1011726-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: WRR-716
• 英文别名: 4-methyl-N-((S)-1-oxo-1-((S)-5-phenyl-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-ylamino)-3-(pyridin-3-yl)propan-2-yl)piperazine-1-carboxamide；N-[(2S)-1-[[(E,3S)-1-(benzenesulfonyl)-5-phenylpent-1-en-3-yl]amino]-1-oxo-3-pyridin-3-ylpropan-2-yl]-4-methylpiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1011726-31-0
• 化学式: C₃₁H₃₇N₅O₄S
• 分子量: 575.732
• InChiKey: QGEWAMBAEAEEQZ-GXBZWFGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (1E,3S)-1-(benzenesulfonyl)-5-phenylpent-1-en-3-amine hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 WRR-716
  参考文献：
  名称：

  Potency and selectivity of P2/P3-modified inhibitors of cysteine proteases from trypanosomes

  摘要：

  systematic study of P2 and P3 substitution in a series of vinyl sulfone cysteine protease inhibitors is described. The introduction of a methyl substituent in the P2 phenylalanine aryl ring had a favorable effect on protease inhibition and conferred modest selectivity for rhodesain over cruzain. Rhodesain selectivity could be enhanced further by combining these P2 modifications with certain P3 amide substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.070