(difluoromethyl)(2-fluorophenyl)sulfane | 1228781-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (difluoromethyl)(2-fluorophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(difluoromethylsulfanyl)-2-fluorobenzene
• CAS: 1228781-83-6
• 化学式: C₇H₅F₃S
• mdl: MFCD27942369
• 分子量: 178.178
• InChiKey: PCKMXAFMQIGEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (difluoromethyl)(2-fluorophenyl)sulfane 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(difluoromethylsulfonyl)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  [FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE SÉLECTIFS POUR BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES IMMUNES

  摘要：

  公开号：

  WO2010065865A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (difluoromethyl)(2-fluorophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  镍催化脱羰合成氟烷基硫醚

  摘要：

  本报告描述了镍催化脱羰反应的发展，用于从相应的硫酯合成氟烷基硫醚 (R F SR)。容易获得、便宜且稳定的氟代烷基羧酸 (R F CO 2 H) 作为该转化中的氟代烷基 (R F ) 源。化学计量有机金属研究表明，形成R F -S 键的还原消除是催化循环中的一个具有挑战性的步骤。这导致二苯基膦二茂铁被鉴定为该转化的最佳配体。最终，该方法应用于构建多种氟代烷基硫醚 (R F SR)，其中 R = 芳基和烷基。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c02950

文献信息

• BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US20100152183A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物，以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• Bcl-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US08563735B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗期间表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20130296295A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白疾病的方法。
• BCL-2-selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
  申请人：Bruncko Milan

  公开号：US08586754B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，含有该化合物的组合物以及治疗表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
• BCL-2 selective apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune diseases
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09073855B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 or Bcl-xL proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.

  本发明涉及一种抑制抗凋亡Bcl-2或Bcl-xL蛋白活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。