2-(2-(9,10-dihydroanthracen-6-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 1072066-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(2-(9,10-dihydroanthracen-6-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1072066-50-2
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: OJNBJHPDXXNENK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(9,10-dihydroanthracen-6-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以76%的产率得到2-(2-(anthracen-6-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anthracene and Azaanthracene Fluorophores via [2+2+2] Cyclotrimerization Reactions

  摘要：

  A highly convergent [2+2+2]-cyclotrimerization approach to anthracenes and 2-azaanthracenes has been developed. It allows for the facile introduction of the anthracene moiety on alkyne and nitrile bearing molecules and the rapid construction of compound arrays. This is showcased in the assembly of a collection of fluorophores and their photochemical evaluation.

  DOI：

  10.1021/ol8019549
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-丁炔)邻苯二甲酰亚胺 、 1,2-di(prop-2-yn-1-yl)benzene 在 双三苯基膦二羰基镍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到2-(2-(9,10-dihydroanthracen-6-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Anthracene and Azaanthracene Fluorophores via [2+2+2] Cyclotrimerization Reactions

  摘要：

  A highly convergent [2+2+2]-cyclotrimerization approach to anthracenes and 2-azaanthracenes has been developed. It allows for the facile introduction of the anthracene moiety on alkyne and nitrile bearing molecules and the rapid construction of compound arrays. This is showcased in the assembly of a collection of fluorophores and their photochemical evaluation.

  DOI：

  10.1021/ol8019549