| 233686-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 233686-14-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: URDNGSOAJOOYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 phosphate buffer 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl) propyl urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel uranyl salophene derivatives and evaluation as sensing molecules in chemically modified field effect transistors (CHEMFETs)

  摘要：

  基于铀酰基沙罗酚的多个阴离子受体已被合成。这些受体的结合选择性可以受到靠近铀酰结合位点的取代基的影响，这些取代基改变了铀酰中心的电子密度、结合缝隙的亲脂性，或者提供氢键的位点。结合选择性的差异反映在使用这些受体开发的电位传感器（化学修饰场效应晶体管，CHEMFETs）的选择性上。使用在结合位点附近具有苯基取代基的铀酰基沙罗酚衍生物可以得到选择性检测醋酸盐的传感器，其选择性超过了其他更亲脂的阴离子，如氯离子（Cl–）和溴离子（Br–）（log K PotAcO,j = –1.2）。靠近铀酰中心的亲脂性N-辛酰胺取代基提供了F–选择性的CHEMFETs。结合位点附近存在尿素基团的受体表现出更强的F–结合能力，能够在存在150倍过量的非常亲脂的硫氰酸根阴离子（SCN–）的情况下仍然检测F–（log K PotF,SCN = –2.2）。

  DOI：

  10.1039/a810019e
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-tert-butyl-3-formyl-2-hydroxyphenyl)acetamide 在 一水合肼 作用下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel uranyl salophene derivatives and evaluation as sensing molecules in chemically modified field effect transistors (CHEMFETs)

  摘要：

  基于铀酰基沙罗酚的多个阴离子受体已被合成。这些受体的结合选择性可以受到靠近铀酰结合位点的取代基的影响，这些取代基改变了铀酰中心的电子密度、结合缝隙的亲脂性，或者提供氢键的位点。结合选择性的差异反映在使用这些受体开发的电位传感器（化学修饰场效应晶体管，CHEMFETs）的选择性上。使用在结合位点附近具有苯基取代基的铀酰基沙罗酚衍生物可以得到选择性检测醋酸盐的传感器，其选择性超过了其他更亲脂的阴离子，如氯离子（Cl–）和溴离子（Br–）（log K PotAcO,j = –1.2）。靠近铀酰中心的亲脂性N-辛酰胺取代基提供了F–选择性的CHEMFETs。结合位点附近存在尿素基团的受体表现出更强的F–结合能力，能够在存在150倍过量的非常亲脂的硫氰酸根阴离子（SCN–）的情况下仍然检测F–（log K PotF,SCN = –2.2）。

  DOI：

  10.1039/a810019e