benzyl (4S)-4-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1190604-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4S)-4-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1190604-50-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₇
• 分子量: 379.37
• InChiKey: LXMHRFKKLZAGOM-AAEUAGOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4S)-4-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到(2S)-3-[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺介导的Lossen重排在使用N-氨基甲酸酯α-氨基/肽基异羟肟酸合成α-脲基肽和肽基脲中的应用†

  摘要：

  报道了Lossen重排在N-氨基甲酸酯保护的α-肽基脲和脲肽的合成中的应用。这碳二亚胺N- Boc / Z / Fmoc保护的α-氨基/肽异羟肟酸介导的重排成异氰酸酯，后者与氨基酸酯/肽酯的偶联已在单罐中完成，从而获得了较高的收率。尿素产品。还已经使用相同的方法经由N-保护的天冬氨酸的异羟肟酸酯衍生物合成脲基丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b905790k
• 作为产物：
  描述：

  3-酞酰亚胺基丙酸甲酯 、 生成 benzyl (4S)-4-[[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoylamino]methyl]-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳二亚胺介导的Lossen重排在使用N-氨基甲酸酯α-氨基/肽基异羟肟酸合成α-脲基肽和肽基脲中的应用†

  摘要：

  报道了Lossen重排在N-氨基甲酸酯保护的α-肽基脲和脲肽的合成中的应用。这碳二亚胺N- Boc / Z / Fmoc保护的α-氨基/肽异羟肟酸介导的重排成异氰酸酯，后者与氨基酸酯/肽酯的偶联已在单罐中完成，从而获得了较高的收率。尿素产品。还已经使用相同的方法经由N-保护的天冬氨酸的异羟肟酸酯衍生物合成脲基丙氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b905790k