摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1H-indole-4-sulfonamide | 2229284-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-indole-4-sulfonamide
英文别名
——
1H-indole-4-sulfonamide化学式
CAS
2229284-49-3
化学式
C8H8N2O2S
mdl
——
分子量
196.23
InChiKey
WOYCLZOYKGDAGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-indole-4-sulfonamide三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以76 mg的产率得到indoline-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2024133499A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyclohexyl-N-methylcyclohexanaminium 1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indole-4-sulfinate 在 sodium acetate三氟乙酸hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1H-indole-4-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
    摘要:
    该发明揭示了式(I)的化合物, 其中A 1 ,R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用,其生产方法,包含相同化合物的药物组合物,以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
    公开号:
    US20190077784A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ALPHA-SUBSTITUTED N-SULFONYL GYLCINE AMIDES ANTAGONISTS OF CCR10, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND METHODS FOR USING THEM<br/>[FR] N-SULFONYLGLYCINAMIDES ALPHA-SUBSTITUÉS ANTAGONISTES DU CCR10, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009142984A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Disclosed is a compound of formula (I). Wherein R1, R2 Ar and Cy are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compound of formula (I), methods of making the compounds of formula I, and methods of using the compounds of formula (I) to treat a disorder associated with activation of CCR10.
    公开的是式(I)的化合物。其中,R1、R2、Ar和Cy如本文所定义,或其药学上可接受的盐。还公开了式(I)化合物的药物组合物,制备式I化合物的方法,以及使用式(I)化合物治疗与CCR10激活相关的疾病的方法。
  • [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009126675A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.
    本发明涉及一种具有式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
  • [EN] INDOL-4 SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE 5-HT-6 AS MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOL-4-YL SULFONAMIDE, FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE 5-HT-6
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2005013978A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The present invention refers to new sulfonamide derivatives, of general formula (la, lb, 1c), optionally in form of one of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, their racemate, or in form of a mixture of at least two of their stereoisomers, preferably enantiomers or diastereomers, in any mixing ratio, or their salt thereof s, preferably the corresponding, physiologically acceptable salt thereofs, or corresponding solvate thereofs; to the processes for their preparation, to their application as medicaments in human and/or veterinary therapeutics, and to the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及新的磺酰胺衍生物,一般式为(la、lb、1c),可以是它们的立体异构体之一,优选是对映异构体或非对映异构体,它们的外消旋体,或者是它们的至少两个立体异构体的混合物,优选是对映异构体或非对映异构体,在任何混合比例下,或者它们的盐,优选是相应的生理可接受的盐,或相应的溶剂化物;本发明还涉及其制备方法,以及它们在人类和/或兽医治疗中作为药物的应用,以及含有它们的制药组合物。
  • MODULATORS OF THE CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN AND METHODS OF USE
    申请人:AbbVie Overseas S.à r.l.
    公开号:EP3736267A1
    公开(公告)日:2020-11-11
    Compounds of Formula (I) are disclosed: wherein A1, R1, R2, R3, R4, and n are as defined herein. Also disclosed is the use of the compounds in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering the compounds.
    公开了式(I)化合物: 其中 A1、R1、R2、R3、R4 和 n 如本文所定义。还公开了这些化合物在治疗囊性纤维化中的用途、其生产方法、包含这些化合物的药物组合物,以及通过施用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
  • Modulators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein and methods of use
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US10428017B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.
    本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物,以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3