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caesium isophthalate | 17839-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
caesium isophthalate
英文别名
Dicaesiumisophthalat;Dicaesiumphthalat
caesium isophthalate化学式
CAS
17839-45-1;22208-45-3
化学式
C8H4O4*2Cs
mdl
——
分子量
429.928
InChiKey
CUXOXJPEIFGHAS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.58
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳cesium benzoatecaesium carbonate 作用下, 320.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以11%的产率得到cesium o-phthalate
    参考文献:
    名称:
    通过碳酸盐促进的 C-H 羧化利用二氧化碳
    摘要:
    使用二氧化碳 (CO2) 作为商品合成的原料是减少温室气体排放的一种有吸引力的方法,并且可能是迈向可再生合成燃料的垫脚石。从 CO2 合成化合物的一个主要障碍是难以有效地形成碳 - 碳 (C-C) 键:虽然 CO2 很容易与以碳为中心的亲核试剂反应,但生成这些中间体需要高能试剂(例如高还原性金属或强有机碱)、碳-杂原子键或相对酸性的碳-氢(C-H)键。这些要求否定了使用 CO2 作为底物的环境效益,并将化学物质限制为低容量目标。在这里,我们展示了含有铯或钾阳离子的中温(200 至 350 摄氏度)熔盐使碳酸根离子(CO32-)能够去质子化非常弱的酸性 C-H 键(pKa > 40),产生以碳为中心的亲核试剂与 CO2 形成羧酸盐。为了说明潜在的应用,我们使用 C–H 羧化和质子化将 2-呋喃酸转化为呋喃-2,5-二羧酸 (FDCA)——一种非常理想的生物基原料,具有多种应用,包括聚乙烯的合成呋喃二甲酸酯
    DOI:
    10.1038/nature17185
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