diethyl 3,3'-bis(methylthio)-5,5'-bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2'-bithiophene-4,4'-dicarboxylate | 1097189-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 3,3'-bis(methylthio)-5,5'-bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2'-bithiophene-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[4-ethoxycarbonyl-3-methylsulfanyl-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]-4-methylsulfanyl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 1097189-95-1
• 化学式: C₃₀H₂₄F₆O₄S₄
• 分子量: 690.773
• InChiKey: JALVAGXZKCEQSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(methylthio)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]thiophene-3-carboxylate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 、 zinc(II) chloride 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以63%的产率得到diethyl 3,3'-bis(methylthio)-5,5'-bis[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2'-bithiophene-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  完全取代的噻吩的区域和化学选择性合成

  摘要：

  噻吩环的所有四个位置都实现了完全功能化。从容易获得的2,5-二氯噻吩开始，在用各种亲电试剂捕获3,4-双官能化的二氯噻吩后，使用TMPMgCl·LiCl连续放大3位和4位。随后的脱氯和金属化或将镁插入C-Cl键中，可提供高官能度的完全官能化的噻吩。阿托伐他汀（立普妥）的噻吩类似物的合成应用）被报告。

  DOI：

  10.1021/ol802513q