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2-(4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide | 944730-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide
英文别名
2-(4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)-N-methylsulfonylacetamide
2-(4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide化学式
CAS
944730-64-7
化学式
C15H20ClNO4S
mdl
——
分子量
345.847
InChiKey
UFDNRXIHSHKMNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰胺2-Cyclohexyl-4-chlorphenoxy-essigsaeure4-二甲氨基吡啶聚碳化二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以27%的产率得到2-(4-chloro-2-cyclohexylphenoxy)-N-(methylsulfonyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    2-Cycloalkyl phenoxyacetic acid CRTh2 receptor antagonists
    摘要:
    High throughput screening identified a phenoxyacetic acid scaffold as a novel CRTh2 receptor antagonist chemotype, which could be optimised to furnish a compound with functional potency for inhibition of human eosinophil shape change and oral bioavailability in the rat. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.019
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文献信息

  • 2-Cycloalkyl phenoxyacetic acid CRTh2 receptor antagonists
    作者:David A. Sandham、Clive Aldcroft、Urs Baettig、Lucy Barker、David Beer、Gurdip Bhalay、Zarin Brown、Gerald Dubois、David Budd、Louise Bidlake、Emma Campbell、Brian Cox、Brian Everatt、David Harrison、Catherine J. Leblanc、Jodie Manini、Rachael Profit、Rowan Stringer、Katy S. Thompson、Katharine L. Turner、Morris F. Tweed、Christoph Walker、Simon J. Watson、Steven Whitebread、Jennifer Willis、Gareth Williams、Caroline Wilson
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.019
    日期:2007.8
    High throughput screening identified a phenoxyacetic acid scaffold as a novel CRTh2 receptor antagonist chemotype, which could be optimised to furnish a compound with functional potency for inhibition of human eosinophil shape change and oral bioavailability in the rat. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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