我们开发了一种灵活的方法,能够在 BF 3 ⋅ Et 2 O 的存在下,在钯或铜催化下获得高度官能化的吡咯。这种催化方法利用市售胺作为反应伙伴,具有广泛的范围、可扩展和友好的操作仅产生水作为副产品。该协议的普遍性通过一系列二、三、四和五取代吡咯的成功制备得到证明。该方法适用于生物活性化合物的合成和衍生化。
The first asymmetric synthesis of dienomycin C was accomplished in seven steps and 46% overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.