(5S,10S)-methyl 10-(tert-butoxycarbonylamino)-3,11-dioxo-1,4-diazacycloundec-7-ene-5-carboxylate | 1073898-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,10S)-methyl 10-(tert-butoxycarbonylamino)-3,11-dioxo-1,4-diazacycloundec-7-ene-5-carboxylate
• CAS: 1073898-37-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₆
• 分子量: 355.391
• InChiKey: CTJKDPVKWXEDKY-PZIAFJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,10S)-methyl 10-(tert-butoxycarbonylamino)-3,11-dioxo-1,4-diazacycloundec-7-ene-5-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of cyclic analogues of inverse γ-turns

  摘要：

  γ-转角类似物包含约束在十一元环中的修饰二肽，通过烯烃复分解制备，并通过核磁共振和分子建模研究进行分析。结果表明，一些环状类似物形成反向γ-转角，并优先采用由所掺入的氨基酸残基的身份和约束连接基（E/Z-烯烃或烷烃）的性质决定的构象。

  DOI：

  10.1039/b808954j
• 作为产物：
  描述：

  (6S,12S)-methyl 6,12-diallyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以31%的产率得到(5S,10S)-methyl 10-(tert-butoxycarbonylamino)-3,11-dioxo-1,4-diazacycloundec-7-ene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of cyclic analogues of inverse γ-turns

  摘要：

  γ-转角类似物包含约束在十一元环中的修饰二肽，通过烯烃复分解制备，并通过核磁共振和分子建模研究进行分析。结果表明，一些环状类似物形成反向γ-转角，并优先采用由所掺入的氨基酸残基的身份和约束连接基（E/Z-烯烃或烷烃）的性质决定的构象。

  DOI：

  10.1039/b808954j