2'-oxo-3'-(phenylmethylidene)-1',2',3',4',4a'β,5',6',6a'α,7',11',11a'β,12',12a'β,12b'α-tetradecahydrospiro<1,3-dithiolane-2,9'(10'H)-benzanthracene> | 108121-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-oxo-3'-(phenylmethylidene)-1',2',3',4',4a'β,5',6',6a'α,7',11',11a'β,12',12a'β,12b'α-tetradecahydrospiro<1,3-dithiolane-2,9'(10'H)-benzanthracene>
• CAS: 108121-39-7
• 化学式: C₂₇H₃₂OS₂
• 分子量: 436.682
• InChiKey: XSCKJNRJESVSBV-YPHVIZNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

上下游信息

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,2,3,4,4aα,5,6,6aα,7,11,11aβ,12,12aβ,12bα-tetradecahydro-9(10H)benzanthracenone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2'-oxo-3'-(phenylmethylidene)-1',2',3',4',4a'β,5',6',6a'α,7',11',11a'β,12',12a'β,12b'α-tetradecahydrospiro<1,3-dithiolane-2,9'(10'H)-benzanthracene>
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029