3-ethenyl-3-ethyl-6-methyl-1,5-heptanediol | 136175-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethenyl-3-ethyl-6-methyl-1,5-heptanediol
• 英文别名: 3-ethenyl-3-ethyl-6-methylheptane-1,5-diol
• CAS: 136175-40-1；136175-41-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: YPJKVTVXNUJFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-ethylhex-5-en-3-ol 在 4,4'-di-tert-butylbiphenylide 、 三乙基铝 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-ethenyl-3-ethyl-6-methyl-1,5-heptanediol
  参考文献：
  名称：

  Regiochemical control in the reductive cleavage of 2-alkylated oxetanes by use of trialkylaluminums. Tertiary organolithiums with .gamma.-oxy functionality

  摘要：

  Whereas 2,2-dialkylated oxetanes are cleaved by lithium 4,4'-di-tert-butylbiphenylide to provide the primary organolithium-tertiary oxyanions, the same reaction in the presence of trialkylaluminums gives exclusively the 3-lithio-3,3-disubstituted propoxides, which are trapped by carbonyl compounds in moderate yields.

  DOI：

  10.1021/jo00020a011

文献信息

• Generation, some synthetic uses, and 1,2-vinyl rearrangements of secondary and tertiary homoallyllithiums, including ring contractions and a ring expansion. Remarkable acceleration of the rearrangement by an oxyanionic group
  作者：Boguslaw Mudryk、Theodore Cohen

  DOI：10.1021/ja00063a001

  日期：1993.5

  addition of thiophenol to a conjugated enal or enone followed by a Wittig or Peterson olefination, (2) the reaction of a silyl enol ether with a diphenyl dithioacetal catalyzed by stannic chloride, followed by a Peterson olefination, or (3) the treatment of the lithio derivatives of phenyl thioethers or thioacetals or the corresponding cuprates with allyl halides

  高烯丙基锂的一种非常通用的制备方法包括用 4,4'-二叔丁基联苯锂对高烯丙基苯基硫化物进行还原锂化。硫化物可以通过多种方法制备，包括 (1) 三乙胺催化将苯硫酚加成到共轭烯醛或烯酮上，然后进行 Wittig 或 Peterson 烯化，(2) 甲硅烷基烯醇醚与二苯基二硫缩醛催化的反应通过氯化锡，然后进行彼得森烯化，或 (3) 用烯丙基卤化物处理苯基硫醚或硫代缩醛的锂硫衍生物或相应的铜酸盐