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N-t-butyl-3-iodo-4-oxo-2-octenamide | 1426574-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-t-butyl-3-iodo-4-oxo-2-octenamide
英文别名
——
N-t-butyl-3-iodo-4-oxo-2-octenamide化学式
CAS
1426574-01-7
化学式
C12H20INO2
mdl
——
分子量
337.201
InChiKey
PNOKJVLAYVZCAS-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-N-t-Butyl-3-iodo-3-octenamide 在 次氯酸叔丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到N-t-butyl-3-iodo-4-oxo-2-octenamide
    参考文献:
    名称:
    通过5-内基卤代内酰胺化和CH氧化功能化的串联序列合成β-卤代-吡咯烷酮
    摘要:
    描述了串联的5-内卤代内酰胺化和直接C–H氧化功能化的顺序。使用此方法可以有效地合成各种β-卤代-吡咯烷酮,使其成为构建含有吡咯烷酮的天然产物的极佳方法。
    DOI:
    10.1021/ol400208f
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