1-bromo-2,6-dimethylheptane | 51979-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 1-bromo-2,6-dimethylheptane
• 英文别名: (R)-1-bromo-2,6-dimethyl-heptane
• CAS: 51979-43-2；60610-07-3；86852-53-1
• 化学式: C₉H₁₉Br
• 分子量: 207.154
• InChiKey: PELJZECKXOURIR-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  82-85 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.065 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,6-dimethylheptane 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,5-bis(((s)-3,7-dimethyloctyl)oxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性对三联苯基超分子聚集体的圆偏振发光

  摘要：

  圆偏振发光 (CPL) 材料具有强发射和高发光不对称因子 ( g lum )，因其在通信技术、纳米技术、创新材料等方面的有前景的应用而备受青睐。受超分子化学和聚集诱导发射 (AIE) 材料在开发先进发光材料方面的好处的启发，在此，我们报告了一类新的 CPL 活性 AIE 发光体 (AIEgens)，通过结合p-具有手性烷氧基链的三联苯 (TP)。在 π-π 堆积、氢键和范德华力的协同作用下，这些 TP 核线圈-棒-线圈分子的分级自组装实现了聚集诱导发射和超分子手性。与长度可达几微米和可调螺旋性在不同的冷凝状态，诸如在不良溶剂螺旋纳米纤维，薄膜和凝胶状态产生，其显示出强大的CPL信号（克LUM的）CA。10 –2和荧光量子产率高达 56.7%。从简洁的分子设计中明确定义的 AIEgens 单组分自组装有望为制造具有强发射和高光度的手性光学材料铺平道路。g lum，这对于先进的现代技术实际上很重要。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100139
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,6-dimethyl-5-hepten-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-bromo-2,6-dimethylheptane
  参考文献：
  名称：

  手性对三联苯基超分子聚集体的圆偏振发光

  摘要：

  圆偏振发光 (CPL) 材料具有强发射和高发光不对称因子 ( g lum )，因其在通信技术、纳米技术、创新材料等方面的有前景的应用而备受青睐。受超分子化学和聚集诱导发射 (AIE) 材料在开发先进发光材料方面的好处的启发，在此，我们报告了一类新的 CPL 活性 AIE 发光体 (AIEgens)，通过结合p-具有手性烷氧基链的三联苯 (TP)。在 π-π 堆积、氢键和范德华力的协同作用下，这些 TP 核线圈-棒-线圈分子的分级自组装实现了聚集诱导发射和超分子手性。与长度可达几微米和可调螺旋性在不同的冷凝状态，诸如在不良溶剂螺旋纳米纤维，薄膜和凝胶状态产生，其显示出强大的CPL信号（克LUM的）CA。10 –2和荧光量子产率高达 56.7%。从简洁的分子设计中明确定义的 AIEgens 单组分自组装有望为制造具有强发射和高光度的手性光学材料铺平道路。g lum，这对于先进的现代技术实际上很重要。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100139