(+/-)-2-phenylthio-2-cyclohexenol | 87514-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-2-phenylthio-2-cyclohexenol
• 英文别名: 2-(phenylthio)cyclohex-2-en-1-ol；2-phenylthiocyclohex-2-ene-1-ol；2-phenylthio-2-cyclohexanol；2-Phenylsulfanylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 87514-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: BFJPSNYCYKMPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-phenylthio-2-cyclohexenol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到(+/-)-2-(phenylsulfonyl)-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金属催化的α-羟基乙烯基和二烯基亚砜的氧化和环氧化

  摘要：

  用t -BuOOH / VO（acac）2处理无环α-羟烷基α，β-不饱和亚砜会导致快速氧化为不饱和砜，然后在不饱和砜处发生不寻常的区域和立体选择性环氧化；该方法已经应用于制备碳水化合物样片段。

  DOI：

  10.1021/jo052244d
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylthio-2-cyclohexenone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.6%的产率得到(+/-)-2-phenylthio-2-cyclohexenol
  参考文献：
  名称：

  Enantiocomplementary Resolution of 2-Phenylthio-2-cyclopentenol and 2-Phenylthio-2-cyclohexenol Using the Same Lipase

  摘要：

  手性混合物2-苯硫-2-环戊醇(±)-(3a)和2-苯硫-2-环己醇(±)-(3b)在二氯甲烷中与醋酸乙烯在PS脂肪酶存在下反应，分别得到相应的(R)-乙酸酯(R)-4a,b和未反应的(S)-醇(S)-3a,b，光学和化学产率均很高。另一方面，从手性混合物2-苯硫-2-环戊醇(±)-(3a)和2-苯硫-2-环己醇(±)-(3b)获得的手性混合物乙酸酯(±)-4a,b，在同样的脂肪酶存在下，在磷酸盐缓冲-丙酮溶液中搅拌，分别得到相应的(R)-醇(R)-3a,b和未反应的(S)-乙酸酯(S)-4a,b，光学和化学产率均很高。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25529

文献信息

• Synthesis of Ketones and Esters from Heteroatom-Functionalized Alkenes by Cobalt-Mediated Hydrogen Atom Transfer
  作者：Xiaoshen Ma、Seth B. Herzon

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01709

  日期：2016.10.7

  Cobalt bis(acetylacetonate) is shown to mediate hydrogen atom transfer to a broad range of functionalized alkenes; in situ oxidation of the resulting alkylradical intermediates, followed by hydrolysis, provides expedient access to ketones and esters. By modification of the alcohol solvent, different alkyl ester products may be obtained. The method is compatible with a number of functional groups including

  已显示双（乙酰丙酮酸）钴介导氢原子转移到各种官能化烯烃中。所得烷基自由基中间体的原位氧化，然后水解，可方便地获得酮和酯。通过改性醇溶剂，可以获得不同的烷基酯产物。该方法与许多官能团兼容，包括链烯基卤化物，硫化物，三氟甲磺酸酯和膦酸酯，为乙烯基硅烷的Tamao-Fleming氧化和Arndt-Eistert同系物提供了温和而实用的替代方法。
• Reactions of 2-phenylthio-2-cycloalkenones and 2-[phenyl(thiomethyl)]-2-cycloalkenones: Synthesis of some useful chiral and achiral intermediates
  作者：Yashwant D. Vankar、G. Kumaravel、Indrani Bhattacharya、Padma S. Vankar、Kamaljit Kaur

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00168-8

  日期：1995.4

  diethyl malonate have been found to take place with the allyl acetates having a vinyl sulfide moiety whereas 2-phenylthio-2-cyclopentenone and 2-[phenylthio(methyl)]-2-cyclohexenone are transformed into some highly functionalised sulfur containing intermediates.

  猪水解了2-苯硫基-2-环戊烯酮，2-苯硫基-2-环己烯酮，2-苯硫基（甲基）]-2-环戊烯酮和2- [苯硫基（甲基）]-2-环己烯酮的乙酸烯丙酯肝丙酮粉以获得光学纯形式的相应醇。已发现丙二酸二乙酯与具有烯丙基硫醚部分的乙酸烯丙酯发生钯催化的烷基化反应，而2-苯硫基-2-环戊烯酮和2- [苯硫基（甲基）]-2-环己烯酮被转化为一些高度官能化的含硫化合物。中间体。
• Stereochemically defined cyclohexanediois through the regioselective ring-opening of silylated epoxy alcohols
  作者：Waldemar Adam、Michael Prein、Markus J. Richter

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00977-9

  日期：1996.1

  The nucleophilic ring-opening of the silylated epoxy alcohol 2 leads to highly functionalized building blocks of defined stereochemistry, whereby the regioselectivity may be controlled through the proper choice of the nucleophile and the reaction conditions.

  甲硅烷基化的环氧醇的亲核开环2所导致高度官能化构建限定立体化学，由此所述区域选择性可通过亲核试剂的适当选择和反应条件来控制的块。
• Cleavage of silicon-vinyl carbon bond by nBu4NF
  作者：Hiroji Oda、Mitsuyoshi Sato、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88048-x

  日期：1983.1
• Nucleophilic Epoxidation of α‘-Hydroxy Vinyl Sulfoxides
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Jorge Fernández、Pilar Manzano、Paloma Méndez、Julián Priego、Mariola Tortosa、Alma Viso、Martín Martínez-Ripoll、Ana Rodríguez

  DOI：10.1021/jo026182s

  日期：2002.11.1

  The nucleophilic epoxidation of a variety of alpha'-(1-hydroxyalkyl) vinyl sulfones and sulfoxides has been studied. The sulfones give rise to anti oxiranes with modest (E) or excellent (Z) selectivities and in good yields. The (E)-sulfoxides display low reactivity within a reinforcing/nonreinforcing scenario. The use of t-BuOOLi in Et2O allows for a highly syn-selective epoxidation-oxidation. The (Z)-sulfoxides display a remarkably high reactivity under these conditions. The reinforcing (S,Ss) diastereomers (3e-g) yield hydroxy sulfinyl oxiranes with high yields and selectivities. In contrast, the (R,Ss) diastereomers (4e-g) show diminished reactivities and a very substrate-dependent stereochemical outcome. The structure of these oxiranes has been secured by chemical correlations and an X-ray crystal structure.