6-isocyano-2-formamido-1,3-diethoxycarbonylazulene | 880260-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-isocyano-2-formamido-1,3-diethoxycarbonylazulene
• 英文别名: Diethyl 2-formamido-6-isocyanoazulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 880260-94-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅
• 分子量: 340.335
• InChiKey: HJOFFRVDKPXJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isocyano-2-formamido-1,3-diethoxycarbonylazulene 在 POCl₃ 、 diisopropylamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(OC)5Cr(2,6-diisocyano-1,3-diethoxycarbonylazulene)W(CO)5]
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diisocyanoazulene Motif：合成和有效的单金属和异双金属络合，并控制 Azulenic 偶极子的取向

  摘要：

  以 57% 的累积产率从 2-氨基-1,3-diethoxycarbonylazulene 合成了显着的空气和热稳定性 2,6-diisocyano-1,3-diethoxycarbonylazulene 接头。在第一个二异氰基蕈烯桥的设计中加入酯“臂”允许其异氰基连接基团的完全受控的逐步安装和络合。2,6-diformamido-1,3-diethoxycarbonylazulene 中的 -CO(2)Et 臂有效地抑制了其 2-NHCHO 末端相对于 6-NHCHO 末端的脱水速度，从而导致几乎完全形成 6-异氰基-2-formamido-1,3-diethoxycarbonylazulene 用等摩尔量的 POCl(3) 处理上述二甲酰胺。这种结晶学表征的 6-isocyano-2-formamidoazulene 衍生物被用来获取 2,6-diisocyanoazulene 支架的单金属和异双金属配合物，其具有可控的

  DOI：

  10.1021/ja053933+
• 作为产物：
  描述：

  2-formamido-6-bromo-1,3-diethoxycarbonylazulene 在 甲酸 、 sodium azide 、 三氯化铁 、 二异丙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 6-isocyano-2-formamido-1,3-diethoxycarbonylazulene
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diisocyanoazulene Motif：合成和有效的单金属和异双金属络合，并控制 Azulenic 偶极子的取向

  摘要：

  以 57% 的累积产率从 2-氨基-1,3-diethoxycarbonylazulene 合成了显着的空气和热稳定性 2,6-diisocyano-1,3-diethoxycarbonylazulene 接头。在第一个二异氰基蕈烯桥的设计中加入酯“臂”允许其异氰基连接基团的完全受控的逐步安装和络合。2,6-diformamido-1,3-diethoxycarbonylazulene 中的 -CO(2)Et 臂有效地抑制了其 2-NHCHO 末端相对于 6-NHCHO 末端的脱水速度，从而导致几乎完全形成 6-异氰基-2-formamido-1,3-diethoxycarbonylazulene 用等摩尔量的 POCl(3) 处理上述二甲酰胺。这种结晶学表征的 6-isocyano-2-formamidoazulene 衍生物被用来获取 2,6-diisocyanoazulene 支架的单金属和异双金属配合物，其具有可控的

  DOI：

  10.1021/ja053933+