3,3-dioxo-5-(pyrrolidin-1-yl)-3λ6-[1,3,2,4]oxathiadiazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 869572-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3-dioxo-5-(pyrrolidin-1-yl)-3λ6-[1,3,2,4]oxathiadiazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3,3-dioxo-5-(pyrrolidin-1-yl)-3λ⁶-[1,3,2,4]oxathiadiazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 869572-50-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₅S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: FVUUYULCWRYSCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dioxo-5-(pyrrolidin-1-yl)-3λ6-[1,3,2,4]oxathiadiazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 15.0h， 以50%的产率得到2-tert-butyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-[1,3,2,4]oxathiadiazole-3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl (N'-Chlorosulfonyl)chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. I. The Preparation of [1,2,3,5]Thiatriazole and [1,3,2,4]Oxathiadiazole Derivatives

  摘要：

  N,N-二烷基（N′-氯磺酰基）氯甲酰胺 1 与肼衍生物发生特异性反应，生成 [1,2,3,5]噻三唑二氧杂环。将 1 与羟肟酸和 N-甲基羟胺反应，可得到[1,3,2,4]噁二唑二氧杂环 7 的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch04295
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 在 磺酰氯 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.17h， 生成 3,3-dioxo-5-(pyrrolidin-1-yl)-3λ6-[1,3,2,4]oxathiadiazole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N,N-Dialkyl (N'-Chlorosulfonyl)chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. I. The Preparation of [1,2,3,5]Thiatriazole and [1,3,2,4]Oxathiadiazole Derivatives

  摘要：

  N,N-二烷基（N′-氯磺酰基）氯甲酰胺 1 与肼衍生物发生特异性反应，生成 [1,2,3,5]噻三唑二氧杂环。将 1 与羟肟酸和 N-甲基羟胺反应，可得到[1,3,2,4]噁二唑二氧杂环 7 的衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch04295