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(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxyacetic acid | 200112-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxyacetic acid
英文别名
——
(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxyacetic acid化学式
CAS
200112-55-6
化学式
C7H12O3
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
WHZPPIIMQBJUHW-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
    摘要:
    提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染是有用的。
    公开号:
    WO2013185093A1
  • 作为产物:
    描述:
    L-环戊基甘氨酸硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到(2S)-2-cyclopentyl-2-hydroxyacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE
    摘要:
    提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染是有用的。
    公开号:
    WO2013185093A1
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文献信息

  • MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:Selcia Limited
    公开号:US20160220633A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法适用于治疗病毒感染,特别是丙型肝炎感染。
  • Capped dipeptide phenethylamide inhibitors of the HCV NS3 protease
    作者:Emanuela Nizi、Uwe Koch、Jesus M Ontoria、Antonella Marchetti、Frank Narjes、Savina Malancona、Victor G Matassa、Cristina Gardelli
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.02.032
    日期:2004.5
    The N-terminal aminoacid of phenethylamide tripeptide inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease can be replaced with an a-hydroxy acid to obtain more 'drug like' inhibitors with low micromolar activity. The preferred S-configuration of the capping residue can be explained by molecular modeling studies. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US9062092B2
    申请人:——
    公开号:US9062092B2
    公开(公告)日:2015-06-23
  • US9642889B2
    申请人:——
    公开号:US9642889B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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