6,11-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline | 59504-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,11-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline
• 英文别名: 6,11-Dihydro-benzimidazolo<1,2-b>isochinolin；6,11-Dihydrobenzimidazolo[1,2-b]isoquinoline
• CAS: 59504-70-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: XHODDMYRVXETCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)aniline 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6,11-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-b]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内C(sp3)–H胺化电化学合成苯并[d]咪唑

  摘要：

  开发了用于合成苯并咪唑的电化学脱氢胺化反应。这种电合成方法可以解决 C(sp3)-H 分子内胺化合成反应的局限性，并为在没有过渡金属和氧化剂的情况下获得 1,2-二取代苯并咪唑提供新途径。在未分割的电解条件下，可以合成各种苯并咪唑衍生物，表现出官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01842

文献信息

• Efficient Construction of CN Double Bonds<i>via</i>Acceptorless Dehydrogenative Coupling
  作者：Xiang Sun、Yu Hu、Shao-zhen Nie、Yun-yun Yan、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1002/adsc.201300455

  日期：2013.8.12

  AbstractThe efficient construction of CN double bonds has been achieved by the Ir‐catalyzed intramolecular acceptorless dehydrogenative cross‐coupling of tertiary amines and amides. An iridium/2‐hydroxypyridine complex was identified as the highly efficient catalyst. A number of quinazolinone derivatives was prepared in excellent yields. An iridium‐mediated CH activation mechanism is proposed. This finding provides an unprecedented strategy for the direct imidation of sp3 CH bonds.magnified image