(S)-3-Bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxy-propionic acid ethyl ester | 120049-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxy-propionic acid ethyl ester
• CAS: 120049-38-9
• 化学式: C₆H₈BrF₃O₅S
• 分子量: 329.092
• InChiKey: XULAEPJZNPWVRC-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 (S)-3-Bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxy-propionic acid ethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到(R)-2-Benzyloxyamino-3-bromo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）和（S）-α-羟基酯的相互转化：高光学纯度的（S）和（R）-o-苄基-α-羟基氨基酸酯的前体

  摘要：

  （R）-和（S）-α-羟基酯5通过它们的三氟甲磺酸酯6与二甲基甲酰胺反应以高化学产率和光学产率被转化。相同的三氟甲磺酸酯被有效地转化为高光学纯度的N-羟基-α-氨基酸衍生物7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86063-4
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 (S)-3-Bromo-2-hydroxy-propionic acid ethyl ester 在 lutidine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3-Bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （R）和（S）-α-羟基酯的相互转化：高光学纯度的（S）和（R）-o-苄基-α-羟基氨基酸酯的前体

  摘要：

  （R）-和（S）-α-羟基酯5通过它们的三氟甲磺酸酯6与二甲基甲酰胺反应以高化学产率和光学产率被转化。相同的三氟甲磺酸酯被有效地转化为高光学纯度的N-羟基-α-氨基酸衍生物7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86063-4