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(4S,6S8R)-9-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-9-oxononanoic acid | 1191077-26-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,6S8R)-9-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-9-oxononanoic acid
英文别名
——
(4S,6S8R)-9-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-9-oxononanoic acid化学式
CAS
1191077-26-5
化学式
C16H30O4
mdl
——
分子量
286.412
InChiKey
HWNBFWZBIZCMMB-RWMBFGLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4S,6S)-tert-butyl 2,4,6-trimethyl-8-phenyloctanoate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(4S,6S8R)-9-tert-butyl-4,6,8-trimethyl-9-oxononanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过锌催化的对映体特异性sp 3 -sp 3交叉偶联迭代合成(寡)脱氧丙酸酯
    摘要:
    该小组最近报道,乳酸叔丁酯三氟甲磺酸酯与格利雅试剂的轻度锌催化对映体特异性sp 3 -sp 3交叉偶联现已应用于一种迭代方法,用于合成所示的三脱氧丙酸酯的所有四种可能的非对映异构体。寡脱氧丙酸酯结构是聚酮化合物来源的许多生物学上相关的天然产物中的常见基序,因此使我们的方法成为其合成中的通用工具。
    DOI:
    10.1021/ol901944b
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