methyl 11-oxotetradecanoate | 85194-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11-oxotetradecanoate
• 英文别名: methyl 11-oxomyristate
• CAS: 85194-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: RTMPPCBNMPVQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 11-oxotetradecanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到11-hydroxytetradecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Products of Cytochrome P450_BioI (CYP107H1)-Catalyzed Oxidation of Fatty Acids

  摘要：

  [GRAPHICS]Oxidation of tetradecanoic and hexadecanoic acids by cytochrome P450(Biol) (CYP107H1) produces mainly the 11-, 12-, and 13-hydroxy C-14 fatty acids and the 11- to 15-hydroxy C-16 fatty acids, respectively. In contrast to previous reports, terminal hydroxylation is not observed. The enantiospecificity of fatty acid hydroxylation by P450(Biol) was also determined, and the enzyme was shown to be moderately selective for production of the (R)-alcohols.

  DOI：

  10.1021/ol035254e
• 作为产物：
  描述：

  11-甲氧基-11-氧代十一酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 11-oxotetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Dors, Bernhard; Luftmann, Heinrich; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 2, p. 761 - 776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GOGOLL, ADOLF;SCHAFER, HANS J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 7, 597-606
  作者：GOGOLL, ADOLF、SCHAFER, HANS J.

  DOI：——

  日期：——