(S)-5'-amino-6'-bromo-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione | 939436-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (S)-5'-amino-6'-bromo-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione
• 英文别名: (2S)-5-amino-6-bromo-1'-methylspiro[1,3-dihydroindene-2,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 939436-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 310.15
• InChiKey: MLXLHEMBABOBNK-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-3-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid 、 (S)-5'-amino-6'-bromo-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[(4S)-6'-bromo-3-methyl-2,5-dioxo-1',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,2'-inden]-5'-yl]-2-(2-oxo-3-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61695

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5'-amino-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (R)-5'-amino-4'-bromo-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione 、 (S)-5'-amino-6'-bromo-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61695

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BENZOTERRYLENE DERIVATIVES
  申请人：Langhals Heinz

  公开号：US20090056793A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A benzoterrylene of Formula (I): wherein at least one of the pairs R 4 -R 5 , R 6 -R 7 , R 10 -R 11 , and R 12 -R 13 is a ring structure selected from the group consisting of Formulas A, B, and C: wherein Y 1 through Y 4 are each independently selected from O and NR 16 ; and R 1 through R 16 are as disclosed herein. The benzoterrylenes are useful as lightfast colorants with high fluorescence quantum yields. Also disclosed are methods of making and using the benzoterrylenes.

  公式（I）的苯并四苯乙烯：其中至少一对R4-R5、R6-R7、R10-R11和R12-R13中的一个是从公式A、B和C组成的环结构中选择的：其中Y1到Y4各自独立地选择O和NR16；而R1到R16如此披露。苯并四苯乙烯可用作具有高荧光量子产率的耐光色料。还披露了制备和使用苯并四苯乙烯的方法。
• Bicyclic spirohydantoin CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08071771B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Compounds of formula I: (wherein variables A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, B, E1, E2, E3, E4, E5, G1, G2 and R6 are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：（其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2和R6如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Bicyclic Spirohydantoin CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090176757A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 and R 6 are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  公式I的化合物：(其中变量A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，B，E1，E2，E3，E4，E5，G1，G2和R6如本文所述)，它们是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的疾病中的使用。
• BICYCLIC SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1951228A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8071771B2
  申请人：——

  公开号：US8071771B2

  公开（公告）日：2011-12-06