5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-1-oxid | 1018858-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-1-oxid
• CAS: 1018858-85-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: JIKTWBCPRSDYGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(4-Methoxyphenyl)-piperidino]-1-phenylethanonoxim 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到5-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydroimidazo[1,2-a]pyridin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  Reaktionsbeteiligung Von Oximfunktionen Bei Der Dehydrierung Von 2-Phenylpiperidin-Derivaten

  摘要：

  汞 (II) 诱导的 α-(2-苯基哌啶-1-基)-苯乙酮肟 7 脱氢产生两种不同的亚胺化合物，随后与相邻的肟基团反应。使用汞 (II)-EDTA 试剂，(E)-7 形成环状硝酮 9 和 11a, b，而 (Z)-7 转化为恶二嗪 12 和 13a, b。非对映异构体对 11a、b 和 13a、b 是由涉及亚胺盐酸盐物质的平衡产生的。在(E)-15和(E)-16的苯基取代基中引入电子给体或受体基团不会显着影响脱氢方向。在稀乙酸中使用乙酸汞 (II) 时，没有观察到具体的肟构型，硝酮和恶二嗪一起生成。这可以通过在亚胺肟阶段与乙酸根离子的反应来解释。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0614