tetracarbonylbis(pyridine)tungsten(0) | 40903-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetracarbonylbis(pyridine)tungsten(0)
• 英文别名: W(CO)4(pyridine)2；W(CO)4(py)2；tungsten tetracarbonyl bis(pyridine)；carbon monoxide;pyridine;tungsten
• CAS: 40903-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄W
• 分子量: 454.094
• InChiKey: ZYLWWDUNVVNVGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetracarbonylbis(pyridine)tungsten(0) 在 高氯酸四乙基铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到cis-[W(CO)4(PPh3)(4-C5H5N)]
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer catalysis. Radical chain mechanism for the ligand substitution of metal carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a016
• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetracarbonylbis(pyridine)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Titanoxycarbene complexes of Ti(iv) with O- and N-donor ligands

  摘要：

  通过 (OC)5MC(Me)OLi (M = Cr, W) 与 ClTi(OiPr)3 反应，合成了通式为 [{(OC)5MC(Me)OTi(OiPr)2}(µ-OiPr)]2 的异二金属配合物，其中 M = Cr (1), W (2)。最有趣的是，1 的晶体在冷却到 -60 °C 以下时几乎 "碎裂"。用过量的吡啶处理 1 和 2 不会影响二聚体的对称裂解，但会产生独特的重排产物 [(OC)5MC(Me)O]2Ti(OiPr)2(C5H5N)2 ，其中 M = Cr (3) 和 W (4)。通过 X 射线衍射确定的同构结构，是由四个 OR 配体和两个 N-供体配位的无约束钛中心的第二个实例。从 Cl2Ti(OiPr)2(C5H5N)2 (5) 和 (OC)5MC(Me)OLi 也可以得到配合物 3 和 4。由于所有复合物都具有固有的动态特性，因此进行了低温核磁共振研究。络合物 2 热解后形成的纳米颗粒支持了这样一种观点，即所提出的（或相关的）化合物可以作为纳米级混合金属氧化物或氧化氮化物的单源前体。

  DOI：

  10.1039/b715075j
• 作为试剂：
  描述：

  降冰片烯 、 苯甲醛 在 tetracarbonylbis(pyridine)tungsten(0) 作用下， 生成 2-benzylidenebicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations of cis-W(CO)₄(C₅H₅N)₂ in the ring-opening metathesis polymerization of norbornene

  摘要：

  六配位的W⁰配合物cis-W(CO)₄(C₅H₅N)₂已被发现在原位形成碳烯物种的过程中对诺博本具有活性，生成典型的开环重聚产物（ROMP）。提出的引发机理表明，反应涉及协同诺博本中的2,3-氢迁移（η² → η¹）。通过自发的碳烯-CO偶联和威廉逊反应测试，鉴定了引发的碳烯基团。当甲苯为溶剂时，生成W(CO)₃(η⁶-C₆H₅CH₃)，随后与碳烯反应，导致催化剂失活。关键词：双吡啶四羰基钨，ROMP，烯烃重聚，诺博本。

  DOI：

  10.1139/v04-007

文献信息

• Synthesis, crystal and molecular structure of a binuclear, double-bridged hexacarbonyl tungsten derivative of 4-pyridyldiphenylphosphane
  作者：Leeni Hirsivaara、Matti Haukka、Jouni Pursiainen

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01005-1

  日期：2001.8

  4-Pyridyldiphenylphosphane is used as a bridging ligand for the first time. The ligand forms a double-bridged bimetallic complex with hexacarbonyl tungsten. Characterization is performed by X-ray analysis and NMR spectroscopy. The crystal structure of the complex shows π-stacking interaction between the pyridyl rings, and structurally the complex is an organometallic analogue of [2.2]-paracyclophanes

  首次将4-吡啶基二苯基膦用作桥联配体。配体与六羰基钨形成双桥双金属配合物。通过X射线分析和NMR光谱进行表征。配合物的晶体结构显示了吡啶基环之间的π-堆叠相互作用，并且在结构上，配合物是[2.2]-对环环烷的有机金属类似物。
• Carbonyl complexes of molybdenum and tungsten with sulfur donors VI. Reactions of carbonyl complexes of molybdenum(0) and tungsten(0) with uninegative (S,X)-donor ligands (X = S, N, P)
  作者：A.E. Sánchez-Peláez、M.F. Perpiñán、E. Gutierrez-Puebla、A. Monge、C. Ruiz-Valero

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87055-i

  日期：1990.2

  The reactions of the zerovalent carbonyl complexes, M(CO)6, M(CO)5(Rpy), M(CO)4(Rpy)2 (M = Mo, W, R = 2-Me, H) with a series of potentially mono- or bi-dentate uninegative (S,X)-donor ligands (S,X = xanthates, dithiocarbamates, pyridine-2-thiol, P,P-diphenyl-N-phenylphosphinothioformomido, P,P-diphenylphosphinedithioformamide) have given two types of anionic complexes: [M(S,X)(CO)5]− and [M(S,X)(CO)4]−

  零价羰基配合物M（CO）6，M（CO）5（Rpy），M（CO）4（Rpy）2（M = Mo，W，R = 2-Me，H）与一系列化合物的反应潜在地单-或二齿uninegative（S，X）端供体配位体（S，X =黄原酸酯，二硫代氨基甲酸酯，吡啶-2-硫醇，P，P二苯基ñ -phenylphosphinothioformomido，P，P -diphenylphosphinedithioformamide）给两种类型的阴离子配合物：[M（S，X）（CO）5 ] -和[M（S，X）（CO）4 ] -（M = Mo 0，W 0）。这些分别含有（S，X）-配体作为单齿或双齿基团的阴离子被分离为其四苯基phosph盐或三乙基铵盐。描述了其中一些物种与烯丙基溴和HgX 2的反应。确定了[PPh 4 ] [W（S 2 COEt）（CO）5 ]的晶体结构。该晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / Ñ与一个14
• Bonding properties of W(CO)5(4R-Py) (R = CH3, H, Cl, Br, CH3CO and CN)
  作者：M.A.M. Meester、R.C.J. Vriends、D.J. Stufkens、K. Vrieze

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91080-6

  日期：1976.1

  Abstract Vibrational, 13 C NMR, electronic absorption and photoelectron spectra of the complexes W(CO) 5 (4R-Pyridine) are discussed in terms of the influence of variation of R on the trans carbonyl and the extent of π-bonding between tungsten and the pyridine ligand. Enthalpies of reaction are determined for the reaction W(CO) 5 (4R-Py)(s) + CO(g) → W(CO) 6 (g) + 4R-Py(g). The decrease of reaction

  摘要从R的变化对反式羰基的影响以及钨与钨之间的π键结合程度的影响，研究了配合物W（CO）5（4R-吡啶）的振动，13 C NMR，电子吸收和光电子能谱。吡啶配体。测定反应的焓W（CO）5（4R-Py）+ CO（g）→W（CO）6（g）+ 4R-Py（g）。从R ＝ CH 3到R ＝ CN时反应焓的降低归因于W吡啶键的弱化。
• Thermal degradation of transition metal carbonyl complexes. Part II
  作者：H. S. O. Chan、T. S. A. Hor、J. R. Lusty、K. H. Lim、C. S. M. Chiam

  DOI：10.1007/bf01913379

  日期：1988.1
• Chun, Samuel; Getty, Edward E.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2155 - 2160
  作者：Chun, Samuel、Getty, Edward E.、Lees, Alistair J.

  DOI：——

  日期：——