2H-1-benzyloxycarbonyl-2-phenyl-pyridine | 104704-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2H-1-benzyloxycarbonyl-2-phenyl-pyridine
• 英文别名: benzyl 2-phenyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 104704-52-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: FNMIEZIEWFDOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1-benzyloxycarbonyl-2-phenyl-pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-benzyloxycarbonyl-4,5-dihydro-5-phenyl-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XXII. Synthesis of monocyclic 1,4-dihetero seven-membered ring compounds using thermal valence bond isomerization of tricyclo(4.1.0.02.5)heptane systems.

  摘要：

  从吡啶通过 2-氮杂双环 [2.2.0] 六烯（10）易于制备的 3-氮杂三环 [4.1.0.02.5] 七烷（11-14）被发现是七元杂环的有用合成子。化合物（11-13）在 7 位置具有氧、氮或硫原子的热分解反应导致价键异构化和环的开裂，生成相应的 1,4-二杂七元环化合物：1,4-氧杂庚烯（15）、1,4-氮杂庚烯（16）和 1,4-硫杂庚烯（17）衍生物。而 7 位置没有杂原子的 3-氮杂三环七烷（14）也产生了氮杂庚烯衍生物（18）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4572
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 phenylmagnesium bromide 、 氯甲酸苄酯 生成 2H-1-benzyloxycarbonyl-2-phenyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XXII. Synthesis of monocyclic 1,4-dihetero seven-membered ring compounds using thermal valence bond isomerization of tricyclo(4.1.0.02.5)heptane systems.

  摘要：

  从吡啶通过 2-氮杂双环 [2.2.0] 六烯（10）易于制备的 3-氮杂三环 [4.1.0.02.5] 七烷（11-14）被发现是七元杂环的有用合成子。化合物（11-13）在 7 位置具有氧、氮或硫原子的热分解反应导致价键异构化和环的开裂，生成相应的 1,4-二杂七元环化合物：1,4-氧杂庚烯（15）、1,4-氮杂庚烯（16）和 1,4-硫杂庚烯（17）衍生物。而 7 位置没有杂原子的 3-氮杂三环七烷（14）也产生了氮杂庚烯衍生物（18）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4572

文献信息

• Synthesis of Protected (1-Phenyl-1<i>H</i>-pyrrol-2-yl)-alkane-1-amines from Phenylnitroso Diels–Alder Adducts with 1,2-Dihydropyridines
  作者：Francesco Berti、Valeria Di Bussolo、Mauro Pineschi

  DOI：10.1021/jo4009996

  日期：2013.7.19

  The reductive cleavage of nitrosobenzene-derived cycloadducts with appropriately protected 1,2-dihydropyridines allows a novel and simple obtainment of substituted N-[1-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)alkylamides. This synthesis can also be carried out in a very simple, mild, and practical one-pot procedure without isolation of the corresponding nitrosobenzene cycloadduct by means of catalytic amounts of

  用适当保护的1，2-二氢吡啶对亚硝基苯衍生的环加合物进行还原性裂解，可以新颖，简单地获得取代的N- [1-（1-苯基-1 H-吡咯-2-基）烷基酰胺。该合成还可以以非常简单，温和和实用的一锅法进行，而无需借助催化量的CuCl分离相应的亚硝基苯环加合物。
• KURITA, JYOJI;IWATA, KUNIYOSHI;SAKAI, HIROICHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4572-4580
  作者：KURITA, JYOJI、IWATA, KUNIYOSHI、SAKAI, HIROICHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;IWATA, KUNIYOSHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3166-3174
  作者：KURITA, JYOJI、IWATA, KUNIYOSHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——