摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Difurfurylmethylphosphan | 106577-00-8

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Difurfurylmethylphosphan
英文别名
Bis(furan-2-ylmethyl)-methylphosphane
Difurfurylmethylphosphan化学式
CAS
106577-00-8
化学式
C11H13O2P
mdl
——
分子量
208.197
InChiKey
WJZCIFRODSUVNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.2±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钨Difurfurylmethylphosphan四氢呋喃 为溶剂, 以39%的产率得到pentacarbonyl[difurfurylmethylphosphine]tungsten
    参考文献:
    名称:
    在甲醇合成过程中的基础化学配体:V. Komplexchemisches verhaltenmehrzähnigerfurfurylphosphane und ihr esfluss auf dieselektivitätund den umsatz bee der a der synthetic aus甲醇
    摘要:
    潜在的四,三和二齿糠基膦RP(CH 2 C 4 H 3 O)2(3a–e)(RPh(a),Mes(b),Me(c),t-Bu(d) ,CH 2 C 4 H 3 O(e)等(f))和Ph 2 PCH 2 C 4 H 3 O(5)与(OC)5 WTHF反应生成五羰基钨络合物(OC)5 WPR(CH 2 C 4高3 O)2(4a–e)和(OC)5 WPPh 2 CH 2 C 4 H 3 O(6)。辐照4a–e和6的醚溶液会导致形成四羰基钨配合物(OC)4 WPR(CH 2 C 4 H 3 O)2(8a–e)和(OC)4 WPPh 2 CH 2 C 4 H分别为3 O(9)。以类似的方式(OC)通过中间化合物从Ph 2 PC 2 H 4 C 4(CH 3)H 2 O(1)和(OC)5 WTHF中获得4 WPPh 2 C 2 H 4 C 4(CH 3)H 2 O(10)(OC)5 WPPh 2 C
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99730-4
  • 作为产物:
    描述:
    Trifurfurylmethylphosphoniumbromid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到Difurfurylmethylphosphan
    参考文献:
    名称:
    Lindner, Ekkehard; Scheytt, Christoph, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 1, p. 10 - 17
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LINDNER, E.;SCHEYTT, C., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 1, 10-17
    作者:LINDNER, E.、SCHEYTT, C.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯